레포트 (627)
E. coli 를 검출 - Bactigen(Wampole Laboratories), Directogen (Hynson, Westcott and Dunning), Wellcogen (Murex Biotech Limited)AFB 염색:결핵성 수막염CONCEPT PLUSCONCEPT PLUSCONCEPT PLUSCONCEPT PLUSH. influenzaeCryptococcus neoformans S. pnemoniaeN. meningitidis3. 접종 & 배양BAP, Chocolate agar와 thoglycollate broth에 접종한다.배양은 35℃ 5%CO2 배양기에
9페이지 | 1,100원 | 2010.09.27
[식품저장학] Food Irradiation Technology(방사선살균기술)
E. coli O157:H7 due to consumption of insufficiently cooked ground beef result in US $200 million to $440 million in annual medical costs and productivity losses. In developing countries, diseases caused by parasites such as Taenia solium and Trichinella spiralis constitute a major problem, and together with bacterial foodborne diseases, account for hundreds of millions of cases per year.The rel
44페이지 | 2,800원 | 2010.07.14
E. coli, Agrobacterium 등에 걸쳐 유사한 병원성 인자가 발견됨- Pathogenecity islands 는 숙주의 조절 mechanism 과 작용하며(host specific) 병원성에 영향 식품위생 (자료 : 식품위생 교육교재, 한국식품공업협회)인간은 식품을 섭취하여 생명과 건강 유지식품이 병원 미생물과 유독 또는 유해한 물질을 포함하면 경
7페이지 | 1,000원 | 2010.01.13
[응용분자생물학] 인간성장호르몬을 이용한 어류의 성장촉진에 관한 LMO기술
E. coli, 효모 또는 동물세포에 의해 발현된다. 대장균에서 어류의 성장호르몬을 발현시킨 경우에는 대장균에서 유래하는 엔토톡신의 독성을 피하기 위해 이를 분리 정제하여야 하는 단점이 있다. 또한 대부분의 재조합 성장호르몬들은 불용성 응집체(inclusion body) 형태로 생산되기 때문에 호르몬을 활성
12페이지 | 1,400원 | 2009.11.09
바이러스학 실험 1. Title : Plaque assay2. Objective : Plaque assay하여 플라크의 형성 유무로 바이러스의 유무를 확인한다. 3. Principle : phi-x-174는 숙주인 E,coli CN-13에 특이적으로 감염하는 박테리오파지이다. 바이러스 검출 실험법인 Plaque assay를 통해서 플라크가 생성됐다면 채취한 샘플에 phi-x-174가
3페이지 | 1,600원 | 2022.12.30
바이러스학 실험 결과보고서 Time-course infection
바이러스학 실험 1. Title : Time-course infection2. Objective : 박테리아 파지의 감염 특성과 감염 시간별 변화를 알아보고 검출된 플라크로 바이러스의 수를 계산한다.3. Principle : 박테리아 파지 MS2는 항생제 ampicillin에 내성을 갖는 E.coli Famp를 감염시키고, 박테리아 파지 phi-x 174는 항생제 nalidi
5페이지 | 2,000원 | 2022.12.30
E,coli로, IPTG를 이용하여 His-tagged protein의 유전자 발현을 유도하였습니다. 발현된 단백질을 elution하는 방법은 metal ion에 대한 affinity competitor를 넣어주는 방법과 PH의 변화를 주는 방법이 있으나, 후자의 방법은 단백질의 구조에도 영향을 미칠 여지가 있으므로 첫 번째 방법을 택하여 실험을 진행하였습니
5페이지 | 1,500원 | 2012.05.09
coli(Competent cell : DH5α), plasmid DNA(pUC19 vector-마이크로 피펫, 소형 원심분리기, E-tube, Ice, plasmid DNA purification kit -Buffer 조성Resuspension buffer50mM glucose, 25mM TrisCl (pH 8.0), 10mM EDTA (pH 8.0), RNase ALysis buffer0.2N NaOH, 1% SDSNeutralization buffer5M potassium acetate, glacial acetic acid3.Method1. colony 1개를 Antibiotics(예 - Ampicillin)가
4페이지 | 1,200원 | 2014.03.26
coli(Competent cell : DH5α), plasmid DNA(pUC19 vector, 마이크로 피펫, 소형 원심분리기, E-tube, Ice, plasmid DNA purification kit, Resuspension buffer(50mM glucose, 25mM TrisCl (pH 8.0), 10mM EDTA (pH 8.0), RNase A), Lysis buffer(0.2N NaOH, 1% SDS), Neutralization buffer(5M potassium acetate, glacial acetic acid), competent cell, spreader, alcohol lamp, LA plate, water bath, DNA, r
4페이지 | 1,200원 | 2013.12.23
형 질 전 환1. Materials and Methods(1)MaterialsEcherichia coli, plasmid DNA, LA agar plate, LB Broth, 마이크로 피펫, 소형 원심분리기, water bath, 회전식 교반기, E-tube, Ice, Spreader(2)Methods1. competent cell을 얼음에 꽂아두고 완전히 녹인다.2. 한 tube에는 competent cell 20㎕에 vector DNA 2㎕를 가하여 섞고
8페이지 | 4,900원 | 2008.03.04