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유전자의 CAG triplet codon의 확대에 의하여 합성된 헌팅틴 단백질이 polyglutamine expansion에 의해 구조적 변화가 일어나 주로 핵내부에서 자체적으로 엉기는 구조가 형성되어 세포의 퇴화를 유도하는 것으로 생각되고 있다. 확장된 CAG repeat를 지닌 헌팅틴 cDNA를 과잉발현 시킨 transgenic mouse는 HD 환자 뇌조직과
13페이지 | 5,000원 | 2013.07.30
유전자(huntingtin gene)”의 CAG Triplet 반복서열의 크기가 증가되는 이상이 중요한 것으로 밝혀졌다. 헌팅톤 병(HD)의 발병 빈도는 유럽지역 서부에 사는 사람의 경우 인구 10만 명당 4~7명의 비율로 발생된다. 미국에서는 30,000명 정도가 이 병을 가지고 있으며 150,000명 이상이 부모로부터 이 병을 유전 받을 위
31페이지 | 2,900원 | 2013.03.07
유전자를 바꿀 수 없어서 근본적인 치료 방법이 없다. 오로지 헌팅턴 무도병의 증상 중 하나인 우울증을 완화하기 위해 항우울제를 투여한다. 앞서 원인으로 언급한 Rhes 단백질 합성을 조절하는 치료제를 만들면 효과적인 치료법이 될 수 있을 것이다.2.1.2 테이샥스 병 테이샥스 병(Tay-Sachs’ disease)은
10페이지 | 1,200원 | 2012.06.26
[병리학] 헌팅턴병(Huntington`s disease) 치료와 예방
유전자 검사CT scanningMRI PETEEG진단 및 검사3.뇌 기저핵(Basal ganglia)에 있는 선조체(Corpus striatum)의 퇴화와 위축 관찰검사 방법유전자 검사낸시 웩슬러 : 베네수엘라의 헌팅턴 질병 가계의 DNA를 조사 유전자 내 CAG 반복의 비정상적 증가 발견헌팅턴 유전자의 위치: 4번 염색체의 4p 16.3진단 및 검사
28페이지 | 2,100원 | 2011.10.24
유전자, 신경전달물질-해부학적 원인: 뇌용량의 크기. 신경세포 연결 변형 (뇌손상, 퇴행성 질환에 의한)-유전적 원인: 뇌를 구성하는 단백질 . 신경전달물질 발현 장애-신경전달물질: 뉴런에서 생산되어 자발적 비자발적 신경신호를 전달(심박수 혈압 행동 감정 기분 수면 성적 흥분 등) 부적절한 신
64페이지 | 5,000원 | 2011.10.16
유전자, 신경전달물질- 해부학적 원인: 뇌용량의 크기, 신경세포 연결 변형(뇌손상, 퇴행성 질환에 의한)- 유전적 원인: 뇌를 구성하는 단백질, 신경전달물질 발현 장애 => 생물학적 원인이 될 수 있다- 신경전달물질: 뉴런에서 생산되어 자발적 비자발적 신경신호를 전달 => 호르몬, 아미노산 유도체(
87페이지 | 6,000원 | 2011.09.26
[염색체]염색체의 종류, 염색체의 수, 염색체의 분포, 염색체의 이상, 염색체의 유전, 염색체의 변이, 염색체 관련 질병(질환) 분석
유전자생물의 다양한 형태와 기능은 단순히 유전자에 의해서만 결정되는 것이 아니라 유전자의 산물인 단백질간의 복잡한 상호작용에 의해서도 결정된다. 암과 같은 질병도 한두 개의 유전자가 아니라 수십-수백 개의 유전자가 관여하고 있다. 따라서 개별적인 질병 원인 유전자의 발굴과 함께 이들
13페이지 | 5,000원 | 2011.04.05
CAG2%3%prolineCCA0.4%69%8.6%64%CCT23%33%CCC8%1%CCG0%2%거미 대량 사육의 어려움거미 실크 생산의 문제점인공 생산유전자 재조합인공 생산한계점거미 실크의 특성을 살리지 못함20여 종의 누에에 거미 실크 단백질 DNA를 주입보통 누에보다 탄성과 유연성을 더 많이 갖춘 실크를 생산유전자 조작
19페이지 | 1,700원 | 2011.03.09
증후군의 정의 및 종류, 원인, 증상, 대책, 최근 연구동향을 통한 나의 의견 정리
유전자상의 돌연변이로 인해 유발됨레트 증후군 - MecP2 유전자상의 돌연변이로 인해 유발됨2) 염기의 수를 바꾸는 돌연변이 : 정상적인 DNA 염기서열에 다른 염기가 끼어들어 가거 나 기존의 염기 중 일부가 결실됨으로써 단백질을 만드는 틀이 바뀌는 경우(1) 삽입(insertion) - 하나 이상의 염기가 기존
98페이지 | 2,500원 | 2010.10.03
유전자변이가 나타나는 데 이것은 발병원인, 치료제에 대한 반응 등 개인의 차이를 가져오는 원인이 된다. 이런 현상이 발생하는 이유는 보통 3개 유전자가 결합해 하나의 아미노산이 만들어지고 그런 후 다시 아미노산이 결합해 단백질이 형성되는데 최초 출발점인 유전자 하나에 변이가 생기면 전과
9페이지 | 1,200원 | 2010.09.08