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[미생물실험] PURIFICATION OF PLASMID DNA(bacteria의 plasmid에 대해 알아보고 DNA의 구조에 의한 추출 원리를 이해)
PURIFICATION OF PLASMID DNAsubjectbacteria의 plasmid에 대해 알아보고 DNA의 구조에 의한 추출 원리를 이해한다.introductionplasmid세균세포내에서 염색체와 독립적으로 존재하며 증식할 수 있는 환형DNA. 모든 플라스미드는 복제 개시점이 될수 있는 적어도 한 개의 DNA염기서열을 가지며 큰 플라스미드는 자체에 복
10페이지 | 1,800원 | 2014.09.05
염기쌍이 한도였다. 클론화 되어서 증폭시킬 수 있는 DNA의 길이도 비슷한 수준이었다. 바이러스 또는 세균의 게놈을 취급하기에는 충분하지만 30억 염기쌍에 이르는 인간게놈을 해석 하는데에는 불충분하다. 게놈의 해석에 있어서는 각각의 염색체 전체 길이를 커버하기위해 조금씩 오버랩하도록 배
16페이지 | 1,400원 | 2010.06.10
[DNA]DNA의 특징, DNA의 발견, DNA의 구조, DNA의 복제, DNA의 재조합, DNA와 바이오센서, DNA와 유전자 분석
염기쌍의 제거5. DNA 분자의 쌍형성1) RecA 단백질의 활성2) DNA 분자쌍의 조건3) RecA-중재 쌍형성 과정6. 세균 형질전환에서의 재조합7. 상동재조합의 모형1) Holliday model2) 비대칭 가닥-이동 모형(asymmetric strand-transfer model)8. RecBC 단백질9. 효모의 형질전환Ⅵ. DNA와 바이오센서Ⅶ. DNA와 유전자참고문헌
9페이지 | 5,000원 | 2011.05.18
세균계 (Archaea)이 그룹은 원래 메탄가스를 생산하거나 혹은 온천이나 고농도의 소금이 존재하는 극단적인 환경에서 자라는 미생물 중에서 발견되었다. 이 미생물들은 정상적인 환경에서도 널리 분포하고 있다. 일반 세균과 같이 고세균 세포도 내막계를 가지고 있지 않다. DNA 염기 배열 분석결과 고세
7페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
세균의 분리 : 다양한 sample(흙, 에어컨, 학생증, 청소기, 신발) 0.85% NaCl, 멸균 된 면봉, LB배지, 50ml tube, 15ml tube, pipetman, 스포이드, spreader- Gram staining : crystal violet(염기성 염료), iodine(매염제), 95% alcohol(탈색 제), safranin(대조 염색제) 5. 실험이론-intro자연적인 시료들에는 단일한 종의 세균이 존재하기 보
14페이지 | 1,700원 | 2012.11.23
[생물학실험] 16SrDNA sequencing 을 위한 PCR product의 Vector Cloning
세균만을 포함하지 않을 수 있기 때문이다. 즉, 그 안에는 여러 종류의 세균이 있을 수 있음 을 염두에 두어야 한다. 따라서 우리는 16S rDNA의 염기서열 분석을 의뢰하기에 앞서 먼저 우리가 얻은 PCR product 에 대해 하나 하나 product 를 추출해야 한다. 이는 PCR 기법에서 잘 알려진 Vector cloning 으로 이루어진
6페이지 | 1,400원 | 2008.02.12
세균 같은 하등생물에서 사람에 이르는 고등생물까지 모든 생물에서 볼 수 있다. 하등한 원핵생물에서는 2중나선구조로된 하나의 DNA가 벌거숭이 형태로 세포 내에 포함되어 있지만 고등한 진핵 생물의 염색체는 DNA 이외에 리보핵산(RNA) 염기성단백질(히스톤) 산성단백질 및 소량의 지방이나 다당
8페이지 | 2,500원 | 2023.09.25
[분자생물학] DNA sub-cloning & Polymerase Chain Reaction(PCR).
염기서열을 인식하고 인식한 서열부위 또는 그 근처에 존재하는 특정부위를 절단한다. 이러한 제한효소는 박테리아와 같은 세균 안에서 발견되기도 한다. 바이러스와 같은 외부 인자가 세포 내로 침입할 때 이를 인식하고 이 외부 DNA를 절단, 제거하기 위한 방어기전으로 사용된다. 이 때, 자신의 DNA가
18페이지 | 1,400원 | 2010.01.27
세균 mRNA에는 개시 codon인 AUG의 4~7 염기쌍 앞에 7염기쌍 정도의 주로 purine 염기로 된 염기배열이 있으며 이것을 Shine-Dalgarno sequence라 한다. 이것은 ribosome 30S subunit의 16S rRNA와 결합하여 단백질 생합성 개시에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. (1) 단
10페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
세균수: 식품 1g당 10⁷~10⁸③ 트리메틸아민 함량: 초기부패->3~4mg%④ 휘발성 염기질소 함량: 초기부패->30~40mg%⑤ K값: ATP 분해물 중 이노신산과 하이포잔틴의 비율, 초기부패-> 60~80%⑥ 히스타민 함량: 400% 이상 혹은 200~400%⑦ pH: 6.0~6.2⑧ 휘발성 환원물질, 휘발성 유기산, 산화환원 지시약(3) 식품별 주
25페이지 | 2,300원 | 2010.03.31