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영양생화학 실험 - SDS-PAGE에 의한 단백질 분리와 Western Blotting
영양생화학 실험 - SDS-PAGE에 의한 단백질 분리와 Western Blotting실험제목SDS-PAGE에 의한 단백질 분리와 Western Blotting실험목표SDS-PAGE로 단백질을 분리한 후 전기영동을 통해 단백질의 분자량을 측정, 단백질항체이용 분석을 할 수 있다.실험기구 및 시약pipette, 마이크로 피펫, e.p 튜브, 팁, 볼텍스기, SDS-gel
5페이지 | 1,200원 | 2015.04.03
단백질의 분리와 분석( 1-D 전기영동 ) 1. 실험목적단백질의 기본적인 개념과 단백질의 분리정제에 대해서 이해하고, 단백질의 분리의 가장 일반적인 방법인 1-D 전기영동 실험을 이용하여 목적하는 단백질의 분리 및 단백질체학(proteomics)의 기본적인 지식을 배양하도록 한다. 2. 이론1) 아미노산(Amino a
27페이지 | 1,500원 | 2008.11.22
단백질에 결합하면, aromatic ring 의 총 가짓수가 증가한다. 따라서 기존보다 많은 UV를 흡수하여 흡광도가 465-595 nm까지 증가한다.2) Protein sample buffer 각각의 조성 물질들의 역할과 boiling 하는 이유- Protein sample buffer(5X protein sample buffer)Glycerol : gel에 의해 loading sample이 뜨지 않고 well에 차분히 가라앉게 도
14페이지 | 1,400원 | 2011.10.13
gel을 well을 잘 청소하고 sample을 loading한다.130V에서 1시간 전기영동을 한다.running이 끝나면 gel을 분리하여 staining solution에 30분간 staining한다. Running이 끝나면 stacking gel 부위를 잘라내고 separating gel 부분만을 유리판에서 떼어내어 coomassie blue staining 용액에 넣어 염색을 통해 단백질 밴드를 가시화한다.
10페이지 | 1,400원 | 2011.02.18
[공학] 단백질 분리 정제 실험-특정단백질(p-ERK)가 phosphorylation 되었을 때 cell 내에서의 발현 정도
실험의 전체적인 목적:특정단백질 (p-ERK)가 phosphorylation 되었을 때, cell 내에서 발현 정도를 확인하는 것이다.첫째 날(11.05.31)Purpose : Gel에 loading할 protein sample의 양을 측정하고, Gel을 만든다.Material : NIH-3T3, KRB buffer, PBS, Bradford buffer, 5X protein sample buffer, Acrylamide-bisacrylamide
16페이지 | 1,400원 | 2011.10.24
단백질이나 핵산 등의 고분자물질은 하전을 띄므로 이를 기초로 하여 이들 분자를 전기장을 띤 매질(겔)에서 이동 분리시켜 이들의 순도나 성질의 분석 및 분리 등에 사용하는 방법을 전기영동(electrophoresis)라 한다. 특히 단백질의 경우는 SDS (sodium dodecyl sulfate)를 포함한 SDS-PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis
6페이지 | 500원 | 2005.01.06
Gel로부터 원하는 DNA를 추출하기 위해 Gel Purification kit을 이용하여 DNA를 정제한다.실험 이론4.1) 전기영동전기영동이란 전기장 내에서 용액 속의 하전 된 물질들이 반대 전하의 전극을 향해 이동하는 현상을 말한다. 이때 하전 된 물질은 펩타이드, DNA, RNA, 단백질 등 수용액에서 (+) 또는 (–) 전하를 가
10페이지 | 3,000원 | 2024.02.21
[식품화학설계] 고온에서도 녹지 않는 품질이 향상된 초콜릿 개발
초콜릿을 개발하는 데에 조금이나마 기여할 수 있을 것이라고 생각된다.참고문헌식품화학, 오훈일 외, 수학사한국전통식품연구, 조은자해럴드 생생뉴스 2006.07.15식품의약안전청특허청 서론본론1. 지방 성분 내 대체2. 지방성분의 탄수화물로의 대체3. 지방성분의 단백질로의 대체4. 기타결론
7페이지 | 1,100원 | 2010.09.08
단백질 띠 검출은 염색제(dye)와 단백질 간의 비특이적 결합에 의한 것이며 0.3-1 mg의 단백질까지 인식할 수 있다. 실버 염색은 실버와 단백질 안의 화학잔기 간의 결합에 의한 것으로 2-5 ng 정도의 단백질까지 인식할 수 있다. 보통 SDS-PAGE는 두가지의 다른 gel이 붙어있는 상태인 Disc(discontinuous pH또는 disc)
5페이지 | 1,000원 | 2006.03.10
생화학 보고서1. SDS -PAGE2. Western BlotSDS-PAGSDS-PAGE, sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis는 생화학과 유전학 및 분자 생물학에 이용되는 단백질 분리 기술로, 그들의 전기 영동 이동성(polypeptide chain의 길이 또는 분자량 뿐만 아니라 Protein folding, Posttranslational modification과 다른 인자들에 의한)을 이
6페이지 | 800원 | 2012.01.31