레포트 (6)
TAE buffer, agarose, DNA ladder, DNA loading bufferPipette, binding column, spindown centrifuge, microwave, Electrophoresis tank, e-tubes, ice box, gel cast, vortexing machine, UV trans-illuminator, microcentrifuge tubeDigestion of DNA with Restriction Enzyme각각의 tube마다 Plasmid ony와 Inserted plasmid로 naming 한다.Plasmid only와 inserted plasmid의 sample에서 각각 5μl 씩
19페이지 | 1,400원 | 2010.01.29
TAE buffer 35 ml을 재서 플라스크에 넣는다.6) 전자레인지에 넣고 50초간 가열한다. (30초에 꺼내서 흔들어주고, 다시 10초 뒤에 흔들어주고, 10초 후 꺼낸다.)7) Agarose가 다 녹았으면 온도계를 이용해 60도가 될 때까지 상온에서 식힌 후 Etbr을 2 μl씩 넣어준다.8) EtBr을 잘 섞어 준 후 tray에 gel을 조심스레 부어
3페이지 | 1,000원 | 2013.12.23
TAE를 넣은 후 gel을 넣는다. (이 때 TAE buffer는 gel이 살짝 잠길 정도로 붓는다.)2 µl의 100bp DNA ladder를 loading하여 DNA size marker로 사용한다.확인하고자 하는 plasmid DNA를 차례로 DNA loading buffer(1 µl)와 섞은 후, 각각의 well에 loading한다.75V 전압에서 전기영동을 하여, DNA가 충분히 분리되도록 한다. (Loading buffer
16페이지 | 1,600원 | 2011.02.25
TAE(Tris Acetate EDTA) 30ml- 물 1~3mlFigure 1-5. Agarose and TAE.Figure 1-6. Agarose Gel.(2) Redsafe 6μl를 첨가한 후, 가열한다.Figure 1-7. Redsafe.(3) 실온에서 50∼60℃까지 서서히 식힌 후, gel tray에 용액을 붓고 tip 등으로 거품 제거하고, comb을 꽂은 후 굳힌다. Comb을 제거한 후 전기영동조로 옮긴다.Figure 1-8. Gel tray.(4) 준비
10페이지 | 1,200원 | 2012.03.21