[화학 기기분석] PCR을 이용한 DNA 증폭
- 등록일 / 수정일
- 페이지 / 형식
- 자료평가
- 구매가격
- 2012.03.21 / 2019.12.24
- 10페이지 / hwp (아래아한글2002)
- 평가한 분이 없습니다. (구매금액의 3%지급)
- 1,200원
최대 20페이지까지 미리보기 서비스를 제공합니다.
자료평가하면 구매금액의 3%지급!
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
추천 연관자료
- 목차
-
1. 실험방법
1.1 시료의 전처리
1.2 PCR
1.3 전기영동
2. 결과해석 및 고찰
2-1. 정성분석
2-2. 정량분석
3. 결론
- 본문내용
-
1. 실험방법
1.1 시료의 전처리
(1) 팁(tip)에 template DNA를 소량 취한 후, 튜브 안쪽 벽에 묻힌다.
Figure 1-1. Template DNA.
(2) 마이크로 피펫을 이용하여 다음의 재료를 튜브에 넣고 잘 섞어준다.
- DI water 4.5μl
- {dNTP + buffer + enzyme(Taq)} 2% mix 7.5μl
- Primer F 1.5μl
- Primer R 1.5μl
Figure 1-2. (a) 마이크로 피펫 (b) DI water
(c) dNTP+buffer+enzyme mix (d) Primer F
(e) Primer R.
(3) 만들어진 시료에 라벨을 표시하고 잘 보관한다.
Figure 1-3. DNA Samples.
1.2 PCR
(1) 준비한 시료를 PCR에 장착한다.
Figure 1-4. DNA samples on PCR.
(2) 다음과 같이 PCR을 Programing한 후, PCR을 작동한다.
- Denaturation 94℃, 10sec / Annealing 60℃, 20sec / Elongation 72℃, 1min
(35 cycles)
- Elongation 72℃, 5min
1.3 전기영동
(1) 다음의 시료를 삼각 플라스크에 넣고 완전히 용해될 때까지 가열한다.
- Agarose 4 spoons
- 0.5% TAE(Tris Acetate EDTA) 30ml
- 물 1~3ml
자료평가
-
아직 평가한 내용이 없습니다.