[열역학] Ethanol Cyclohexane 의 Vapor Liquid Equilibrium 분석과 대체 분리 공정

의 분해 효소 활성이 증가되어서, 과잉의 대사부산물들이 폐에 분포됨으로 인해 폐조직의 손상이 심화되는 것을 발견하였다. 우리는 열역학적인 측면에서 효소 반응이 진행되기 전, cyclohexane과 ethanol 혼합물을 미리 분리해낼 수 있는 가능성에 관심을 가지고, 이 논문 내용 가운데, 체내 효소의 작용을 배제한 상태에서 주 관심대상인 cyclohexane과 ethanol 혼합물의 상평형 관계를 고찰해보았다. 2성분 계의 VLE 데이터를 여러 가지 상관관계식으로 분석하고,

의 고순도일 경우 16메가 D램 이상의 전자부품에 이를 원료로 한 CVD SiO 2 막 형성용으로 이용되는 등 광학재료는 물론 각종 정밀요업재료의 원료로써 그 중요성이 한층 강조되고 있다. 그러나 고순도 TEOS는 그 값이 상당히 비싸고 무수 ethanol과 SiCl 4를 이용한 TEOS 합성 시 그 수율은 70% 정도에 불과하므로, 고순도의 TEOS분리공정을 위해서는 ethanol+TEOS, 2-propanol+TEOS계를 비롯한 alcohol+TEOS 혼합계의 열역학적 데이터를 필요로 하게 된다. 이러한 필요성에

의 이성분계 분리를 예측해보려고 합니다. Outline VLE실험 data로부터 Xylene의 두 가지 이성질체인 o-xylene, p-xylene 각각과 사염화탄소(CCl4) 이성분계의 열역학적인 물성을 분석하고, Margules, Van Laar, Wilson, NRTL, UNIFAC 등의 식을 이용하여 적합성을 알아본 뒤, P-x1-y1diagram을 통해 이성분계 분리 가능성을 예측한다. o-와 p-이성질체 각각에 대해 진행하고 마지막에 두 물질이 이성질체인 점을 고려해 두 결과의 차이를 비교, 분석한다. Motivation자연계

vapor-liquidequilibrium)에 대한 이론과 비교하여, 얼마나 일치하는지를 여러 가지 방법을 통해서 확인해보자 한다. system 설명- 기본 systemDME(1) + WATER(2) binary vapor-liquid equilibrium system &DME(1) + BENZENE(2) binary vapor-liquid equilibrium system - 선정이유DME는 “청정 대체 디젤유”로 새로이 주목받고 있으며, 메탄올의 탈수반응에 의해 주로 생성되므로 DME+MeOH+H2O 혼합계 분리공정의 확립이 필수적이다. 제품의 생산과 공정에너지 소비의 절감, 흡착 및 추출에 의한 선

의 활용을 위해서 온도를 333.15K(60℃)로 설정하고 보고서를 작성해 나가겠다.(2) VLE (Vapor-Liquid Equilibrium)VLE란, 2가지 이상의 액체 물질을 일정 압력과 온도에서 일정 기간 동안 유지시켰을 시, 액체와 액체의 증기가 공존하여 이루는 평형상태를 뜻한다. 간단히 말해서 액상과 기상이 공존하는 상태를 말한다.이러한 기∙액 상평형은 혼합물의 내부 성질을 파악하기 위해서 사용되며, 실제 산업공정에서 혼합물을 분리하기 위한 분리공정 설계에 필수적