[화학공학실험] Nitrobenzene의 합성(니트로벤젠합성) 결과레포트

결과 및 고찰결과아닐린 2ml를 얻음.고찰실험상의 반응식은-NO2 + 2Fe + 6HCl -▶ -NH2 + 2FeCl3 + 2H2O -NO2 + 3Sn + 12HCl -▶ -NH2 + 2SnCl4 + 4H2O 으로, 실험 의도대로 아닐린을 얻기는 하였으나 니트로벤젠 25g을 취한것에 비해 소량의 아닐린을 얻었다.5.결론이번 실험은 니트로벤젠을 환원하여 아닐린을 제조하는 것으로써 소량이었지만 아닐린 2ml를 얻었 다. 실험상의 어려움으로는 니트로벤젠과 철가루의 혼합물에 HCl을 염산을 가하였을 때 발열반응으

합성생물(phototroph) : 태양 에너지를 이용2. 화학합성생물(chemotroph) : 암반응 상태에서 화학적 반응을 이용 . 탄소원 1. 독립영양성생물(autotroph) : 이산화탄소를 이용2. 종속영양성생물(heterotroph) : 포도당, 아미노산 같은 무기염료를 이용. 질소원 : 대기중 질소, 무기질소원, 유기질소원. 황, 인산원 : 황, 무기 황화합물, 유기 황화합물. 금속원소원 : Na+, K+, Ca++, Mg++, Mn++, Fe++, Zn++, Cu++, Co++. 비타민 원소 FIG 5.4TABLE 5.1

실험에서는 조교님께서 많은 도움을 주셨다. 아마도 이번 실험이 시간이 상당히 걸리기 때문에 조교님께서 도와주셨던 것 같다. 실험을 해 본 결과 지금까지 했던 실험 중에서도 가장 많은 시간이 걸리는 실험이었던 것 같다. 하지만 마지막 실험이어서 인지는 몰라도 실험결과는 참 잘 나온 것 같다. 원래는 PVAc와 PAV합성 이렇게 2가지를 했어야하나 시간 관계상 PAVc의 합성만 실험을 하였다. 위의 결과에서처럼 반응을 하면 흰색의 고체가 나오는데 이

실험은 이것으로 끝내기로 하였 다.● 결 과이번 실험은 황산을 촉매로 하고 초산과 에탄올로부터 초산에틸을 합성하는 실험이었다. 실험 원리도 매우 간단하고 지난주에 실험했던 것과 유사한 점이 많아서 실험하는데 무척 수월하였다. 하지만 황산이 매우 위험한 시약이기 때문에 우리는 모두 조심히 실험에 임하였다. 우선 이번 실험에서 만족할 만한 것은 지난 번 아닐린 합성에서는 결과물을 얻지 못하고 실험을 중지할 수 밖에 없었는데 이번에

실험을 진행하였다. 그 다음 1시간 가량 반응을 지켜보았다. 하지만 우리가 얻고자 하는 백색의 유출물은 나오지가 않았다. 이론대로라면 위의 반응에서 아닐린이 형성되어야 하지만 우리조가 실험한 결과에서는 백색의 유출물을 넣을 수가 없었다. 이에 의문이 들어서 전조와 조교님께 문의를 한 결과 이번실험을 제대로 한 조가 없었다는 사실을 알게 되었다. 이에 우리 조에서도 10분간만 더 반응을 시켜보고 그때에도 백색의 유출물이 나오지 않는다