아닐린의 합성 레포트

합성 중간체로서 또는 산화제나 용매로서 사용된다. 1. 구전자적 방향핵 치환2. 아질산 이온에 의한 구핵치환3. 오레핀에의 구전자 부가4. 라디칼적 니트로화5. 산화>* 이번 실험은 독성이 강한 화학약품이여서 각별한 주의를 요한다. 특히 Benzene을 다룰때에는 냄새를 맡지 않도록 주의하면서 조심하여 실험을 해야된다. 실험 5. Nitrobenzene의 합성결과 레포트1. 실험Data ① HNO3 17ml(0.3mol) + H

아닐린 염료 등)에 사용되며, 의약품으로 수렴제 등에 사용된다. 또한 진한 질산은 아민류와 격렬하게 반응 분해하기 때문에 로켓 연료의 산화제로도 사용되고 있다. 극약이며 피부입식도위 등을 침식한다. 또 발연 질산을 흡입해도 기관이 상하며 폐렴이 될 위험이 있다. 대기 중의 허용 농도는 10ppm이다.13-HClO 4(과염소산) : 분자식 HClO4. 비중 1.768(22 ℃), 녹는점 －112 ℃, 끓는점 39 ℃(56 mmHg)이다. 대기압하에서 증류하면 분해하고 때로는 폭발하

합성19세기 중반 독일에서 J.F.리비히를 선두로 유기화학이 성립되었는데, 리비히의 문하생인 A.W.호프만은 1845년 영국에 초대되어 콜타르의 분류 성분에서 여러 유도체를 생성하는 연구를 진행했다. 1856년 그의 제자인 퍼킨도 아닐린으로부터 말라리아 특효약인 키니네의 합성을 목표로 실험하던 중, 아닐린의 산화로 검고 끈적끈적한 물질을 얻었는데, 이것을 알코올에 용해시킨 결과 붉은 보라색이 되었다. 이 붉은 보라색의 색소가 양모와 명주를 염

레포트를 준비하면서 더 자세히 알 수 있었고, 얼마나 인체에 악영향을 미치는 지 잘 알 수 있었습니다.하지만 이렇게 건강에 좋지 못한 담배를 끊기 어렵다는 것은 몇번이고 담배 끊기에 실패한 제가 더 잘 알고 있습니다. 앞에서 제가 정리한 금연을 위한 행동수정 이론의 내용이 담배를 끊는데 도움이 될 것 같다는 생각을 리포트 내내 했습니다.건강을 위해서 될 수 있으면 담배를 피우는 것을 피하고, 만약 그래도 계속 담배를 피우겠다는 애연가

합성해내는 단백질에는 한계가 있을 수 있다는 점이다. 즉, 대장균이 합성해낼 수 있는 단백질의 양에 한계가 존재할 수 있을 것이고 1시간이나 1시간 이하의 시점에서 이미 이러한 한계에 도달했을 것이라고 생각해 볼 수 있다. 예를 들어 30분만에 대장균이 만들어낼 수 있는 단백질의 양이 한계에 달했다고 가정하면, induction시간이 1시간이 되었든 3시간이 되었든 간에 두 시점에서의 결과적으로 합성된 단백질의 양은 겉으로 보기에 같을 수가 있는 것