[분자생물학] 전기영동(SDS-PAGE)

전기영동 (electrophoresis)1. 개요전기영동은 주로 생체 고분자들의 성질을 연구하고, 그것들을 분석, 분리, 정제하는 중요한 방법중에 하나이다. 전기영동은 DNA, RNA나 단백질 같은 것들이 고유의 전하를 띠고 있고, 그것들이 어떤 전기장에 놓이게 되면 이동할 수 있다는 사실을 기본으로 하고 있다. 이러한 물질들의 이동 정도는 각 물질의 크기나 모양 그리고 전하에 따라 달라진다. 즉, 크기가 큰 물질은 크기가 작은 물질보다 더 천천히 겔을 통과하기

전기영동 시 사용하는 전류의 voltage가 너무 낮으면 시간이 오래 걸리고 너무 높으면 전기저항 때문에 gel의 온도가 오르게 된다. 아가로오스 젤의 경우 온도가 올라가면 resolution이 떨어질 수 있다. 최적 전류는 gel의 두께와 길이에 따라 다르고 gel의 두께가 두꺼울수록 낮고 길이가 길수록 높다.2) SDS-PAGE에 대해서 알아보자.SDS-PAGE, sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis는 생화학과 유전학 및 분자 생물학에 이용되는 단백질 분리 기술로, 그들의 전

전기영동(電氣泳動, electrophoresis) 상에서 보여 지는 pI(isoelectric point, 등전위점)와 분자량정보, 단백질 서열 확인을 위한 펩티드 이온 단편화 정보 등이 모두 해당된다.8) 미니 단백질, 펩티돔(Peptidome)펩티돔이란 기능을 부여하는 단백질의 구조에서 가장 핵심이 되는 소단위 아미노산 서열부분만을 이용하고자 하는 것이다. 펩티돔은 주로 바이오마커의 개발, 치매, 항암제 등의 발굴 및 치료, 심혈관 질환과 연관된 뇌 및 신경조절 물질 발굴 등에 널리

분자생물학/ 정병균외 4인/2001/ 현문사-Gene cloning 3rd edition/ T.A Brown 분자생물학/ 월드사이언스 / 심웅섭외 6인-박상대 분자세포생물학, 아카데미 -robert f. waver 분자생물학 Electrophoresis(전기영동)1. 원 리 전기영동(electrophoresis)은 전기장 안에서 하전된 입자(이온)가 양극 또는 음극 쪽으로 이동하는 현상을 말한다. 이 때 이동하는 속도는 입자의 전하량, 크기와 모양, 용액의 pH와 점성도, 용액에 있는 다른 전해질의 농도와 이온의 세기, 지지체의 종류 등

전기영동황산도데실나트륨 폴리아크릴아미드 겔 전기영동법(SDS-PAGE)도 역시 유용한 전기영동법의 한 가지이다. 이 방법은 특히 단백질이 단위체인지 아닌면 중합체인지를 결정할 때와, 소중합체를 구성하는 소단위체들의 수와 크기를 결정할 때 유용하게 사용한다.(5) Isoelectric focusing (등전 초점화) 전기영동법일반 전기영동 기법에서는 하전된 분자는 전기장 내에서 계속 이동하게 되므로, 구성 성분들이 완충 저장소(reservior)에 도달하기 전에 이동