4. 실험 방법
① 물 중탕은 600mL비커에 뜨거운 물 450mL을 채워 준비한다. 물 속에 2내지 3개의 Boiling stone을 넣고 적당한 정도로 가열한다.
② 깨끗하고 완전히 건조된 125mL Erlenmeyer 플라스크를 저울에 올려놓은 후, 저울의 측정값이 영(0)이 되도록 한다.
③ 플라스크에 살리실산을 2g 정도 넣는다. 이때 저울에 나타난 살리실산의 양을 mg단위까지 기록한다.
④ 초산 무수물을 10mL 실린더에 부어서 4mL정도가 되게 하고, 정확한 부피를 기록한다. 이 초산 무수물에 고농도 황산을 약 4방울 정도 추가한다. 이때 매우 주의를 가해야 하고, 황산을 넣은 후에 원을 그리 듯 돌리며 천천히 혼합시킨다.
⑤ 플라스크 입구를 유리로 덮은 상태로 반응 혼합물을 뜨거운 물 중탕에서 약 15분 가량 넣어둔다.
⑥ 기다리는 동안 1,000mL비커에 얼음물 중탕을
아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다. 아스피린은 유기산의 일종으로 살리실산의 히드록시기를 에스테르화 반응(esterification)을 통해 얻을 수 있다. 에스테르화 반응은 카르복시산과 알코올이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응으로 산성 용액에서는 매우 빠르게 일어난다. 카르복시산 대신 카르복시 무수물(carboxyl anhydride)을 이용하기도 한다. 아스피린의 합성에서는 카르복시 무수물로 아세트산 무수물을 이용하고, 촉매로 소량의
아스피린은 물에서보다는 에탄올에 더 녹으며, 이러한 두 용매의 혼합물은 재결정할 때 사용한다. 아스피린을 합성 함으로써 산과 알코올의 에스테르화 반응을 알아볼 수 있는데, 흔히 에스테르는 에탄올, 식초산으로부터 생긴 에틸아세테이트 라고 하기도 한다 에스테르는 유기산 대신에 산무수물을 사용하면 반응속도플 빠르게 하여 제조할 수 있다. 유기산(RCOOH)대용물로 유기산할로겐화물(RCOX), 유기산무수물(RCOOCOR)을 사용할 수 있다. 여기서 무수
1. 목 적(Introduction)유기산이 알코올과 반응하여 에스테르를 형성하는 에스테르화 반응의 원리를 이용하여 아스피린을 합성하고 그 특성을 알아본다.이 실험은 유기합성 반응의 한 예이다. 유기 반응물로서 다 가지의 간단한 화합물을 반응시켜 다른 관능기를 가지는 유기 화합물의 합성 반응을 진행하는 것이다. 유기화학 반응은 무기 반응 즉 중화, 침전 반응 등과 어떻게 다른가를 비교할 수 있는 과정인 것이다. 특히 두 개의 관능기가 반응하여 새
에스테르기가 결합된 비교적 간단한 구조를 이루고 있다.figur1.아스피린구조- 아스피린합성아스피린은 값이 싼 유기산인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스테르화 반응 (esterification)으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스테르화 반응은 카르복실산과 알코올 이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 이 때, 카르복실산 대신 카르복실 무수물(carboxyl anhydride)을 이용하기도 한다.a. 일반적인 에스테르화
에스테르기가 결합된 비교적 간단한 구조를 이루고 있다.figur1.아스피린구조- 아스피린합성아스피린은 값이 싼 유기산인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스테르화 반응 (esterification)으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스테르화 반응은 카르복실산과 알코올 이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 이 때, 카르복실산 대신 카르복실 무수물(carboxyl anhydride)을 이용하기도 한다.a. 일반적인 에스테르화
저작권 관련 사항 정보 및 게시물 내용의 진실성에 대하여 레포트샵은 보증하지 아니하며, 해당 정보 및 게시물의 저작권과 기타 법적 책임은 자료 등록자에게 있습니다. 위 정보 및 게시물 내용의 불법적 이용, 무단 전재·배포는 금지됩니다. 저작권침해, 명예훼손 등 분쟁요소 발견시 고객센터에 신고해 주시기 바랍니다.
등록일 / 수정일
hwp (아래아한글2002)
1
2
3
4
