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레포트 (223)
진단 분자 유전학 REPORT chapter Ⅵ - RT - PCR
DNA의 적어도 primer를 설정하는 부분의 염기서열의 정 보가 필요하다. 그러나 염기서열의 정보가 불충분한 경우에도 PCR은 가능하다. 한쪽의 primer의 염기서열밖에 알지 못하는 경우 다른 한쪽의 primer에 대응하는 염기 서열을 terminal transferase를 이용하여 표적 DNA에 부가해서 PCR을 시행하는 것이 가능하다.
11페이지 | 1,400원 | 2015.03.29
[의생명과학] 차세대 염기서열 분석 - NGS(Next Generation Sequencing)에 대하여
detection and sequencing technologies(Kahvejian A et al., 2008).NGS기술을 이용한 게놈 시퀀싱 정보들은 대부분 paired-end 방법을 채택하고 있으며, 시퀀스 배수가 20~40x 정도이며 수천 개 이상의 구조적인 변이들을 포함하고 있을 것으로 예측하고 있다. DNA염기서열 정보로부터 얻을 수 있는 가장 핵심적인 부분은 개인
4페이지 | 1,200원 | 2015.02.06
[PBL] Bladder cancer의 pathology
detect. Of value in these circumstances are cytologic examinations and tests that detect the pre-sence of various urine markers such as human complement factor H-related protein, telomerase, fibrin-fibrinogen degradation products, mucins, CEA, hyaluronic acid, hyaluronidase, nuclear matrix proteins, and DNA content. The major deficiency with cytologic examination is the underrecognition of low-gr
5페이지 | 700원 | 2014.12.05
detectable autoantibodies.Whether a particular autoantibody will be present is both very individual and a matter of statistics. Each will be present in a certain percentage of people who have a particular autoimmune disorder. For instance, up to 80% of those with SLE will have a positive double strand anti-DNA (anti-dsDNA) autoantibody test, but only about 25-30% will have a positive RNP. Some i
97페이지 | 3,400원 | 2014.11.25
DNA 등 생체물질 사이의 작용을 labeling없이 실시간으로 측정하는 방법.gold film위에 부착된 특정 효소, 항원, 항체같이 특이 반응성이 있는 receptor와 시료 단백질 중 특정성분이 결합되면서 유발되는 박막의 두께와 굴절률 변화로 작용 측정하는 방법.36Endothelial cells, specialized epithelium that line blood vessels, u
70페이지 | 3,000원 | 2014.08.18
DNA, nucleotides, 다양한 지질 및 기타 다당류와 반 응한다. 이는 바이러스 감염과 세균감염(증가)의 선별검사로 사용되기도 하며, 자가면역 질환의 경과추적시이용되고 있다. 3) 24 - 48시간안에 증가하기 시작하여 정상범위의 2000배 까지도 증가한다. 3. Spondylosis?척추분리증- 척추분리증은 허리뼈의 뒷부
40페이지 | 3,000원 | 2014.03.26
식물과 대장균의 genomic DNA 분리,추출의 차이점 생세포로부터의 DNA 분리, 정제유전 공학을 위한 DNA분리는 3가지 유형으로 구분할 수 있다.제 1 타입은 세포 전체 DNA(total cell DNA)이며 클로닝될 유전자를 얻기 위해 필요. 제 2 타입은 순수한 플라스미드 DNA이며 분리방법은 기본적으로 total cell DNA분리와
29페이지 | 2,200원 | 2014.01.14
유전공학 - Biofactory[바이오 팩토리] 형질전환어류를 이용한 유용물질 생산[바이오팩토리의 성질을 이용한 항응고제 추출하기 위한 과정]
Detection(ELISA)단백질 항원을 플라스틱 microtiter plate에 흡착 → 항혈청과 반응 → 세척 → 효소가 부착된 항글로블린을 첨가 → 효소에 대한 기질을 처리 | 원리→ 발색되는 정도를 분광광도계를 이용항원 – 항체 반응 측정Antibody-coated wellAdd antigento be measured Add enzyme-conjugatedsecondary antibodyAdd substra
40페이지 | 2,500원 | 2013.12.23
DNA의 양 (100ng)을 고려해 볼 때 실험에 이용된 agar sample에는 대략 10pg의 insert DNA가 포함되어 있음을 추정해 볼 수 있다. 결론적으로, PCR은 bacterial plates상의 형질 전환된 culture의 일부분이 spread된 ligation reaction으로 부터 DNA를 detection하는 데 이용될 수 있다. 때문에 이때 발생되는 문제를 해결하기 위해서
7페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
detector를 사용하면 복잡한 식품 시료에서도 vitamin C를 높은 감도로 분석할 수 있게 된다. 아래의 예에서는 ion exclusion chromatography-electrochemical detection (+0.6 V vs. Ag/AgCl 전극) 방법으로 vitamin C와 갈색 반응을 방지하기 위해서 넣어준 sulfite를 동시에 분석할 수 있음을 볼 수 있다.4. 질량 분석기를 이용한 측정
9페이지 | 1,800원 | 2013.12.23
- 2012년 2학기 고소설론과작가 기말시험 핵심체크
- 2014년 1학기 청소년진로지도및상담 기말시험 핵심체크
- 2014년 1학기 평생교육방법론 기말시험 핵심체크
- 2014년 2학기 고소설론과작가 멀티미디어 강의 전 범위 핵심요약노트
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