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실험 기구 및 시약기구 : autopipet, spectrophotometer, centrifuge, shaking incubator, sonicator, yellow tip, 끝 잘린 yellow tip(bead용), blue tip시약 : ampicilline (stock 50mg/ml, 처리농도 100mg/ml), LB media, PTG (isoprophyl β-D-thiogalactoside, stock 0.5M in H20, 처리농도 1mM), NETN Buffer, glutathion resin (50% slurry bead), 3X SDS loading buffer (187.5 mM Tris-HCl (pH
10페이지 | 1,400원 | 2011.02.18
[분자생물학실험] DNA sub-cloning, PCR(Polymerase Chain Reaction)
실험 목적으로 보통 사용되지 않지만 박테리아 기능에는 중요하다.Type II 는 인식부위와 절단부위가 모두 특이성을 가지고 있어서 분자생물학 실험에 유용하게 사용되고 있다. 대부분 4,5, 6개의 염기서열을 인식하는데, 이에 따라 DNA 상에 인식부위가 나타나는 빈도가 달라진다. 만약 5개의 염기서열을
34페이지 | 1,400원 | 2010.07.13
실험 방법상 오류 ( 예를 들어 처음 세포를 고정할 때 지나치게 강한 열처리를 하거나, 알코올로 탈색하는 것을 지나치게 오래하거나, 세척을 너무 강하게 하면 그람 양성균도 CV-I 복합체를 상실하여 그람 음성처럼 보일 수도 있다. ) 2. 세포의 상태 ( 24시간 이상 배양된 세균 세포, 즉 대수가가 아니라
2페이지 | 800원 | 2010.03.31
실험을 할 때 쓰이는 부위입니다. 아무리 transformation 효율을 높인다고 하여도 competent cell 중에서 DNA가 들어간 균은 아주 적습니다. 그러므로 이것들이 모두 colony를 형성한다면 그건 정말 끔찍한 일입니다. 그만큼 항생제를 이용하는 것은 옵션이 아닌 필수적인 것입니다. 그림에서 설명
6페이지 | 1,100원 | 2010.03.31
실험 Esperienze intorno alla generazione degl’ insetti》에서 고기를 천 등으로 씌워 놓고 파리가 알을 슬지 못하게 해두면, 그 고기가 아무리 썩어도 구더기가 발생하지 않는다는 결론을 얻고 자연발생설을 부정하였다. ) 와 같은 과학자들에 의해 그 입지가 약해져왔다. 그러나 17세기 말 현미경이 발명되고 이를
2페이지 | 800원 | 2010.03.31
실험방법- 멸균된 상태의 배지에 대장균배양액을 접종하여 키운 다음 4시간동안 매 30분마다 시료를 채취하여 다음과 같이 흡광도를 측정한다.① 시간별로 시료를 채취하여 흡광도(파장은 595nm 또는 600nm)를 잰다. (배양시간에 따른 흡광도의 변화를 그래프용지를 사용하여 그려 보고 이로부터 Generation
7페이지 | 1,200원 | 2010.03.31
생물학적 표지를 함께 넣어 멸균여부를 확인한다. 멸균의 종류에는 화염멸균, 건열멸균, 습열멸균, UV조사멸균, 여과멸균, 화학약품을 이용한 멸균이 있습니다.각 멸균법은 상황이나 대상물체에 따라 쓰이기 나름입니다.화염멸균은 대체적으로 실험을 수행하고 있을 경우 순간적으로 불
3페이지 | 800원 | 2010.03.31
실험으로 간과 신장, 심장, 허파 등에 부정적인 영향을 미치는 독성물질로 밝혀짐. 또한 여성 불임, 정자 수의 감소 등으로 생식기관에 유해한 동성물질로 보고됨. 하지만 그 양의 정도에 따라 미치는 영향과 독성이 달라져서 독성에 관해 정확한 기준은 아직 논란거리가 되고 있음. - 주 노출 경로 :
3페이지 | 800원 | 2010.03.31
[생물학실험] Sanger seqeuncing과 DNA sequencing 방법의 변천사
실험 방법이 보다 단순해지고 자동화되었다.1) radioactively labeled primer 사용 2) fluorescently labeled primer※ 참고문헌: 『Biochemistry』, Jeremy M. Berg et al., 2002, freeman『Lehninger principle of biochemistry』, David L. Nelsah et al. 2000, Worth「A new method for sequencing DNA」, A M Maxam and W Gilbert, PNAS, 1977, 74(2): 560–564http://en.wikipedia.or
3페이지 | 800원 | 2010.03.31
실험방법(i)the isolation of genetic material (ii)manipulation of the genetic material (iii)library construction (iv)the analysis of genetic material in the metagenomic libraryMetagenomics 접근법1.sequence-driven analysis2.functional-drven analysisMetagenomic library screening 방법1)-PCR이나 hybridization에 의한 sequence-based screening 방법-기능적인 분석에 기초한
11페이지 | 800원 | 2010.03.31