레포트 (304)
계속해서 새로운 혈액이 공급되었기 때문이라고 생각된다. 따라서 주사기 등을 이용해서 실험에 필요한 적정량의 혈액을 미리 채취해서 응고되지 않게 보관하여 실험에 사용하면 보다 정확한 실험을 할 수 있을 것이다.6참고문헌로버트 A 외 2인, 생물학-생명의 과학, 을유문화사, 1993, pp124~130한국생
6페이지 | 1,500원 | 2014.07.31
화학실험 - 재결정(Recrystallization) 실험
ethanol이 1-octanol 보다 재결정 용매로서 더 유용한 점은 무엇인가? Hexane이 pentane보다 유용한 이유는? 물이 methanol보다 유용한 이유는?→ 상온에서 끓는점까지 온도차이가 클수록 재결정할 수 있는 양이 더 많다. 따라서 ethanol, Hexane, 물이 용매로의 사용에 더 유리하다.7. 다음의 중요성은 무엇인지 설명하
12페이지 | 2,000원 | 2014.07.31
계속한 동물이다)이 개발, 보전되어 있는 유일한 포유류이기 때문에 유전학적 연구가 용이하며, 따라서 쥐를 대상으로 하는 유전자 연구는 사람에게 직접 적용될 수 있는 장점이 있다.복강 내 장기와 흉강 내 장기를 다 해부하고 적출한 뒤 마지막으로 관찰한 곳이 두개골 내의 뇌였다. 두개골을 절단
5페이지 | 1,200원 | 2014.06.16
계속 하면서 반응할 때 글리세롤이 생기면 물로 제거해야 하는데, 이 실험에는 글리세롤이 포함되었다. 또한 NaOH와 NaCl을 제거해야만 비누가 완성된다. 그래서 이 실험에서는 가정에서 사용할 수 있는 비누를 만들지는 못했다. 유리막대로 저으면 윤기가 없어지는 순간이 있는데, 없어진 이유로는 물과
4페이지 | 1,200원 | 2014.05.20
계속 산화 연소하면서 에너지를 내놓고 끝나 버린다.당질은 섭취를 많이 하면 글리코겐으로 변해서 간장이나 근육에 저장되거나 지방으로 바뀌어 피하에 저장된다. 지방의 경우도 마찬가지다. 단백질을 필요량 이상 먹으면 잉여분은 에너지로 쓰이든가, 당질이나 지방으로 바뀌어 체내에 저장된다.
10페이지 | 2,000원 | 2014.03.27
계속 중화하여 pH6.3~6.5로 유지하여야 한다. 12~13%포도당의 완전한 발효는 72시간에 끝나며 상업적 생산은 대당 93~95%의 생산을 한다. 젖산발효는 혐기적이지만 사용하는 미생물은 통성혐기성이므로 공기를 제거할 필요는 없다. 발효액은 탄산칼슘이 향상 현탁되도록 서서히 저어준다. 발효온도는 비
7페이지 | 1,500원 | 2014.03.26
ethanolethanol C-X X=Br X=I Methyl bromideMethyl Iodide n > σ*n > σ* 205255 200360 hexanehexane 전하이동전이 (charge transfer transition)분광법칙빛의 흡수에 대한 정량적 법칙 Lambert 법칙 빛의 세기가 I 인 빛이 두께가 b 인 물질 층을 통과할 때 빛의 흡수로 인한 빛의 세기의 감소에 관계 log (
16페이지 | 2,500원 | 2014.03.26
3 Gram Staining Differential Staining
ethanol진보라색무색세포벽의 염료를 탈색시킨다.4단계대조염색safranin O진보라색붉은색붉은색으로 대조염색한다.이와 같이 이 실험에서는 세포벽 구성성분 차이에 의한 탈색정도의 원리로 그람 양성균과 그람 음성균으로 판단하고 현미경으로 관찰하여 균주들의 특성과 모양을 알아볼 것이다.
12페이지 | 1,500원 | 2014.03.15
[성인간호학][HCC][간암][간세포암] 케이스 스터디(Case Study), 문헌고찰(hepatocellular carcinoma)
ethanol injection, PEI)경피적에탄올주입요법이란 100% 에탄올, 즉 순수알콜을 간암 부분에 주사해서 알콜의 화학작용에 의해 암조직을 사멸시키는 치료법이다. 사람의 육안으로는 신체의 밖에서 암의 정확한 존재위치를 알 수 없기 때문에 초음파검사로 암이 있는 정확한 장소를 찾아서 주사한다. 암세포는
25페이지 | 2,000원 | 2014.03.05
ethanol + acetone)Ⅳ. 실험방법1) 깨끗한 slide glass 위에 물 한 방울을 떨어뜨린다.2) 배양관 뚜껑을 열고 loop로 culture를 문지른다.3) bacterial colony를 원을 그리듯이 문질러 slide에 퍼지도록 한다.4) 세균이 슬라이드 글라스 위에 고정되는 것을 돕기 위해 물이 완전히 제거되도 록 슬라이드를 Bunsen burner로 가
7페이지 | 1,500원 | 2014.01.14