레포트 (11)
gene을 확인할 수 있다.7. Discussions1) gene 선별- metagenome을 vector에 넣는 이유여러 섞인 gene을 plasmid에 하나씩 끼워 넣을 수 있기 때문이다. 배양 후에 selection을 통해 하나씩 들어간 16S rDNA를 개별적으로 추출이 가능하다.- Electoporation method (우리가 사용하지 않았던 방법)Transformation의 방법 중 최근에 많이
13페이지 | 2,100원 | 2008.02.12
16S는 분석하기에 충분한 길이를 지니며 (1541 bp), 종간 variation이 존재한다.(prokaryote)- Rep-PCR에 관하여 (Repetitive PCR)Rep-PCR Genomic Fingerprinting of Plant-Associated Bacteria and Computer-Assisted Phylogenetic Analysessymbiotic 과 pathogenic 식물 bacteria collection을 모두 사용하여 연구한다. genomic finger printing method는 DNA-primer의 사용
9페이지 | 2,100원 | 2008.02.12
16s rRNA의 기능1) Genomic DNA의 분리 : 16S rRNA를 coding하는 16S rDNA을 cloning.PCR (Polymerase chain reaction): 16S rRNA 유전자 증폭3) 염기서열 결정 : agarose gel 전기영동을 통해PCR산물 분석, 염기서열 결정. 16s rRNA gene sequencing-실험16s rRNA gene sequencing-실험결과고 찰진핵생물과의 비교eukaryote rRNA 는 prokaryote 처럼 16
19페이지 | 1,700원 | 2011.03.23
16s rRNA 로 미생물을 어떻게 분류하는가- prokaryote은 50s large subunit과 30s small subnuit으로 구성된 ribosome을 가지고 있는데 이중 small unit에 16s rRNA가 있다. 각 bacteria 마다 고유의 16s rRNA를 가지고 있기 때문에 fingerprint 처럼 사용될 수 있는 것이다. (conservation) 기존에 구축된 rRNA database와 비교하여 균의 identificat
7페이지 | 2,100원 | 2008.02.12
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