제한효소 레포트

등록일 / 수정일
페이지 / 형식
자료평가
구매가격

2010.04.15 / 2019.12.24
3페이지 / hwp (아래아한글2002)
평가한 분이 없습니다. (구매금액의 3%지급)
500원

다운로드장바구니

Naver로그인

Kakao로그인

최대 20페이지까지 미리보기 서비스를 제공합니다.

자료평가하면 구매금액의 3%지급!

추천 연관자료

목차: 1. 제한효소
1) Type I restriction enzyme
2) Type II restriction enzyme
3) Type III restriction enzyme
2. 제한효소의 종류의 인식부위
3.ligase

본문내용: 1. 제한효소
DNA를 자른다는 것은 nucleotide들이 연결되어 있는 phosphodiester 결합을 끊어내는 것을 의미하는데, 이런 역할을 하는 효소를 nuclease라고 하며 바깥쪽을 자르는가 안쪽을 자르는가에 따라서 각각 exonuclease, endonuclease라고 부른다. Endonuclease의 대표적인 것이 바로 제한효소(restriction enzyme, restriction endonuclease)이며, DNA에 존재하는 특정한 염기서열을 인식하고 인식한 서열부위 또는 그 근처에 존재하는 특정부위를 절단한다. 제한효소는 원래 세균이 자신의 세포 내로 침입해 들어오는 바이러스와 같은 외부 DNA를 제거하기 위한 방어기전으로 가지고 있는 것이며, 자신의 DNA는 절단부위의 염기(adenine, cytosine)를 methylation시켜서 자신의 제한효소가 자신의 DNA를 자를 수 없게 보호하고 있다.
제한효소는 3가지로 나눌 수 있으며, 실험실에서 사용되는 것은 대부분 type II이다.
1) Type I restriction enzyme
DNA의 특정부위를 인식하긴 하지만 인식된 부위가 아닌 다른 부위를 절단한다. 즉, 인식부위는 특이성을 가지지만 그로부터 약 1,000 base pair가 떨어진 부위를 절단하기 때문에 원하는 부위를 선택하여 자르기가 어렵다. 따라서 이 효소들은 박테리아의 기능에는 중요하지만 실험목적으로는 잘 사용되지 않는다.

참고문헌: http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/restriction_enzyme.php

http://www.philscience.com/oligo/p12.htm

http://www.web-books.com/MoBio/Free/Ch9A3.htm

http://blog.naver.com/bongsuk333?Redirect=Log&logNo=80036695590

http://tong.nate.com/20023008/27913984

http://blog.naver.com/malbokgi/40012962917

자료평가

아직 평가한 내용이 없습니다.

회원 추천자료

[아동복지론] `빨리 태어난 아이들`(조산아)에 대하여

, 1998.한 겨 레 2000-05-03 (국제/외신) 뉴스 08면웹사이트-미숙아사랑-미디어Daum목차서론1. 문제제기2. 주제선정의 목적3. 과제수행의 과정본론1. 용어의 정의2. 조산의 원인3. 조산아 출산률4. 조산아의 위험성5. 조산아의 가능성6. 문제점-사회적.정책적.의료적결론1. 요약2. 제안.제한점기타-토론 : 자의퇴원에 대한 개인적 의견 -참고 문헌 -개별 레포트첨부아동복지론빨리 태어난 아이들에 대하여제출일: 2004.12.14

[생물학 실험] [생물학실험][서울대]교양 생물학실험1 레폿 10개

제한효소와 DNA전기영동.hwp제한효소와 DNA 전기영동1. Materials and Methods(1)MaterialspcDNA3.1, EcoRI, BamHI, 10X buffer, BSA, 아가로스 젤, 1.5ml 튜브, 파이펫, 팁, 증류수, water bath, 6X DNA loading dye, 1 kb size marker, 50X Tris-acetate/EDTA buffer, power supply, gel running kit, UV box, 비닐 장갑, floater 50X TAE buffer - Tris 242g, glacial acetic 57.1ml, 0.5M EDTA 100ml / 1L(2)Methods1. Double cut으로 pcDNA3.1 2㎕와 BamHI, EcoRI 각각 0.5㎕, 10X buffer, BSA 각각 1㎕를 합치고 D. W를

분자생물학실습보고서

회사 이름 입력분자생물학실습보고서문서 부제 입력레포트샵여기에 문서 요약을 입력하십시오. 일반적으로 요약은 문서의 내용을 간략하게 정리한 것입니다. 여기에 문서 요약을 입력하십시오. 일반적으로 요약은 문서의 내용을 간략하게 정리한 것입니다.Experiment 1 : DNA sub-cloningΙ. DNA sub-cloning 의 1단계(원하는 유전자를 분리)Purposeplasmid pET vector와 FabG gene이 inserted된 pET vector를 두 가지 제한효소, BamHI과 NdeI으로 자른다.Principle1. Genomic DNA의

[유전자기술] 16.1 DNA 조작과 유전자 클론

생물및실험2 레포트 16장 유전자 기술16.1 DNA 조작과 유전자 클론 ● DNA 조작에 필요한 효소1.제한핵산중간분해효소(restriction endonuclease):DNA를 특정 부위에서 자를수있다.->효소가 특정 서열을 가진 DNA를 자름. DNA의 물리적지도와 재조합분자를 만들수있음.※제한효소는 1유형과 2유형으로 나뉜다.1유형 : DNA이중나선을 단순히 자름2유형 : 4~12개 염기 범위의 특정 DNA 서열을 인식하고, 이서열 안의 특정염기에서DNA를 절단. 작용부위는 이분염색체대

전기영동에 대하여....

제한 효소를 사용하여 DNA와 플라스미드의 일부를 절단한다.③DNA 결헙 효소를 사용하여 플라스미드와 필요로 하는 DNA 토막을 연결시킨다.④재조합 DNA인 플라스미드를 대장균에 넣어 준다.⑤형질이 바뀐 DNA는 우리가 필요로 하는 물질을 생산한다.5. 참고문헌(References)일반생물학, 1997, 최기철 외, 향문사-이 자료는 정보유통 활성화를 위해 레포트 천국에서 가져온 자료입니다.정보아이디어지식

오늘 본 자료 더보기

오늘 본 자료가 없습니다.

최근 판매 자료

Naver 로그인

Kakao 로그인