[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제

증발을 완벽히 하지 못하였기 때문에 실제 수득률은 더욱 낮을 것으로 생각된다.수득률을 높이기 위해서는 물중탕 장치를 사용하여 살리실산과 아세트산무수물을 완벽히 혼합시키고 용기 벽면에 접착된 살리실산의 양을 최소화 시켜야 한다. 또한 여과 이후 첨가된 증류수를 충분한 시간을 두고 증발 시켜야 보다 정확한 수득률을 구할 수 있을 것으로 기대된다.목차1. 실험목적2. 실험이론3. 실험 기구 및 장치4. 실험방법5. 주의 사항6. 실험 결과

1. 실험목적➀ 해열제 및 진통제로 많이 사용되는 아스피린을 살리실산과 아세트산 무수물로부터 합성 제조한다.➁ 실험결과를 가지고 이론적인 수득률과 실험적인 수득률을 비교, 분석 및 반응속도 상수를 구해본다.2. 실험이론(1) 아스피린1) 아스피린(aspirin)이란화학식은 HOOC-C 6 H 4 -OCOCH 3으로 가정상비약으로 잘 알려져 있는 대표적인 해열․진통제이다. 화합물의 이름은 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid)이며 아스피린(aspirin)은 상품명이다

아스피린이 순수한 아스피린이 아니라 매우 많은 불순물이 섞여 있는 것이고 광학 이성질체의 개념도 전혀 고려하지 않은 것이므로 의약품으로서의 가치는 전혀 없다. 하지만 실험의 목적은 실제 사용하기 위한 아스피린을 만드는 것이 아니라 아스피린 생성과정을 통해 유기합성에 대해 관찰하고 약간이나마 개념을 이해하기 것이기에 실험의 목적에 맞는 실험을 하게 된 것 같다. 5. Referencehttp://147.46.41.146/~chemlab/exp/exp2-7.htm : 일반화학 실험 싸이트w

때 수분을 완전히 제거하여 아스피린 결정만 남기도록 한다.이상 6가지 가정을 하였는데, 실험을 할 때, 시간이 충분히 주어진다면, 현제 65% 가량인 수득률을 95~99% 까지 끌어 올릴 수 있지 않을까 라는 생각이 든다. 또한 이번 실험은 정제과정을 거치지 않으나, 기회가 된다면 불순물을 정제해서 높은 수득률과 순도가 높은 아스피린을 만들어 보는 것도 좋을 것 같다.8.참고 문헌인터넷(네이버 지식In, 블로그), 백과사전, 일반화학 및 실험ll 교제.

살리실산 몰수N A1 =N A0 -N C (살리실산과 무수아세트산은 1몰씩 반응하여 아스피린 1몰을 생성하므로)N c=석출된 아스피린의 몰수, N A0=초기 살리실산 몰수1. 실험목적2. 실험이론1) 아스피린 구조2) 아스피린 합성3) 아스피린의 정제4) 반응설계3. 실험장치 및 준비물4. 실험방법5. 실험결과1) 수득률2) 반응속도식