레포트 (148)
Sample 준비DPPH 3.9mg을 MeOH 50ml에 녹여 200uM의 DPPH용액을 만든다.Ascorbic acid4.403mg을 5ml의 DDW에 녹여 5mM의 Ascorbic acid 용액을 만든다.Protocol (1st experiment 10/04)Serial dilution5mM의 Ascorbic acid와 Hot 6 원액을 2ml씩 준비한다.DDW가 1ml씩 담긴 6개의 E-tube를 준비한다. 원액에서 1ml를 두 번째 E-tube에 넣고 pipetting(25-30회)
38페이지 | 2,800원 | 2011.02.22
[기기분석] LC-MS, GC-MS, NMR등의 기기를 통해 미지의 sample을 분석
Sample preparation1. Dissolve 1mg of sample in 1ml of DMSO in eppendorf tube2. Filtration with 0.2 μm GHP membrane filter3. Dilution with 100% MeOH for final concentration of 100μg/ml in LC/MS sample vial4. LC/MS analysis ★ Setup for LC/MS operationMS1. Turn the gas on 2. Set the capillary voltage to 2800V and desolvation temperature to 100℃3. Turn the syringe on and make sure refe
26페이지 | 2,100원 | 2009.05.08
Tisuue Prosessing→ 동물실에서 적출한 sample을 10% 포르말린(Formalin)에 넣고 약 하루동안 담궈 놓는다. (10% 포르말린 = 실제로는 4%이다. 왜냐하면 용기에 담겨있는 포르말린이 40%인데 이것을 100%로 가정하고 10배 dilution해서 쓰기 때문이다.)→ Cassete에 Labeling을 하고 그 안에 sample을 넣은 후 미리 준비해놓은
7페이지 | 1,000원 | 2011.02.23
diluting agent를 넣어 4ml를 만들고 이 중 3ml만 추출하였으므로 각 3ml 당 콜레스테롤의 함량은 0.0375, 0.075, 0.1125, 0.15mg으로 볼 수 있다. working standard의 흡광도와 콜레스테롤 함량과의 상관성을 나타내는 표를 Table12에, 그래프를 Fig.10에 제시하였다.Table12. working standard 콜레스테롤 함량 당 흡광도Cholesterol (X) (
23페이지 | 2,100원 | 2009.11.09
sample) + 희석수(dilution) mL희석시료(sample) mLf = 식종비 =D1 에서의 식종 %=식종희석수 내의 식종수× 100희석시료B1 에서의 식종 %식종수× 100석종희석수6. 참고문헌『두산백과, http://www.doopedia.co.kr』『네이버 블로그,http://blog.joins.com/media/folderlistslide.asp?uid=mjh1373&folder=1&listid=14047297』『단국대 이러
5페이지 | 1,000원 | 2024.03.03
sample) + 희석수(dilution) mL희석시료(sample) mLf = 식종비 =D1 에서의 식종 %=식종희석수 내의 식종수× 100희석시료B1 에서의 식종 %식종수× 100석종희석수6. 참고문헌『두산백과, http://www.doopedia.co.kr』『네이버 블로그,http://blog.joins.com/media/folderlistslide.asp?uid=mjh1373&folder=1&listid=14047297』『단국대 이러
5페이지 | 1,000원 | 2024.02.17
dilution techniqueNzwashout techniqueWwhole body plethysmography ( WBP )① 압전소자→ 주로 로셀염 사용DATE TITLE의용기계공학. 1400 mm ~ 자기 발열현상유발~ 생체물성학 ⑥ 원적외선의 생체작용-물>원적외선을잘흡수1/□생체의물성과 전자기적특성밤사선의 전리작용에의해 생물학적 작용 발생⑥ 생체조직
42페이지 | 4,000원 | 2023.01.30
바이러스학 실험 결과보고서 Viral DNA preparation
dilution buffer에 희석한다.② Add 20ul of proteinase K into the bottom of a 1.5ml microcentifuge.→ proteinase K 단백질 분해효소, 끈적거리는 성질로 천천히 따며 넣은 후 섞지 않는다.③ Add 200ul of Buffer AL to the sample, and mix by puise-voitexing for 15sec.→ Buffer AL은 바이러스 입자를 lysis한다.④ incubate at 56℃ for 10min, → buffer
3페이지 | 1,800원 | 2022.12.30
분석화학 기기분석 Fluorescence spectroscopy 실험 보고서 (학부 수석의 레포트 시리즈)
dilute solution에 대하여 fluorescenceintensity가 농도와 선형 비례한다는 데에 기인하며, 이는 F ≅ P0(2.3εbc)Qfk라는 식의 F와 c의 관계속에서 찾아볼 수 있다.위와 동일한 방식으로 농도를 고정하고 pH 조건을 달리한 quinine solution에 대해 분석한 결과는 다음과 같았다.1617Fig.14. Emission spectrum(excited at 250/350n
24페이지 | 1,000원 | 2021.06.17
sample를 TLC를 찍어 UV를 확인해 생성물이 얻고자 한 물질이 맞는지 확인한다. 4-3. 장치도Figure 2. Extraction Figure 3. Vacuum Filtration5-1. Reagentp-toluidineC7H9N (p-toluidine, 페라-톨루이딘, 분자량 107.2 g/mol, 녹는점 44℃, 끓는점 200℃, 비중 1.05 (물=1), 용해도 6.5 (10℃, g/L))→ 독성: 흡입, 섭취, 피부 접촉시 심각한 부
13페이지 | 2,500원 | 2020.04.15