레포트 (222)
유전자 서열이 합성될 때 전체 유전자 서열 중에서 primer에서 부터 합성이 시작된다.3. DNA 중합효소-DNA 이중나선 중 한 개의 사슬을 주형으로 하여 새로운 DNA 사슬 형성을 촉매하는 효소로 DNA의 복제 및 손상회복 때 작용한다. 주로 Taq 중합효소가 쓰이는데 이는 90 도가 넘는 온도에서도 효소가 변성되
3페이지 | 800원 | 2012.01.31
생명화학실험 - RT-PCR, Bradford assay, SDS page, Genomic DNA prep
primer만 사용하게 되는데 왜냐하면 RNA는 single strand이기 때문이다. 그 후 생성된 cDNA에서 일반적인 PCR의 과정을 밟아서 유전자를 증폭한다.downstream primer는 크게 mRNA 뒤에 poly(A) tail이 붙는 것을 응용한 oligo(dT) primer, gene specific primer, 그리고 여기저기 붙는 random primer 이렇게 3가지가 존재한다.Oligo(dT) primer
12페이지 | 2,000원 | 2013.12.23
유전자 검출 ⑶ 암유전자의 검출: ras, myc, fos 등 ⑷ 유전성 질병의 진단: Progressive muscular dystrophy (Duchenne type)등 ⑸ 감염성 질병의 진단: Streptococcus, Salmonella, Hepatitis virus 등 4. PCR을 하기위한 준비물⑴ Template DNA : 증폭 대상이 되는 DNA. ⑵ 한 쌍의 primer : 증폭할 부분을 잡는 짧은 oligonucleotide. ⑶ dNTP(dATP
13페이지 | 2,000원 | 2009.05.22
Molecular Genotyping of the ABO Blood Types
primer set로 실시한 산물과 함께 nt261, nt526, nt 703, nt796위치의 염기서열을 인식하는 제한효소를 처리하여 allele의 type을 알아내는 PCR-RFLP(polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism)법을 사용한 것이다.3.cis-AB형AB형 중에는 희귀한 혈액형 중 하나인 cis-AB형이 있다. 원래 A형 또는 B형 유전자는 따로
8페이지 | 2,000원 | 2015.07.25
진단분자 생물학 - 유전적 분자형에 따라 혈액형을 구분하는 실험[Molecular Genotyping of the ABO Blood Types]
primer set로 실시한 산물과 함께 nt261, nt526, nt 703, nt796위치의 염기서열을 인식하는 제한효소를 처리하여 allele의 type을 알아내는 PCR-RFLP(polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism)법을 사용한 것이다.3.cis-AB형AB형 중에는 희귀한 혈액형 중 하나인 cis-AB형이 있다. 원래 A형 또는 B형 유전자는 따로
7페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
유전자를 제한효소로 절단하여 새로운 벡터에 sub cloning하는 경우, .어느 제한효소를 사용할 것인지를 결정하기 위해 염기서열을 알고자 할 때ⅱ) cDNA를 만들려고 할 때 exon과 intron의 구분 부위를 알고자 할 때ⅲ) PCR에 의한 DNA를 증폭에서 어느 부분에 primer를 만들지 결정하고자 할 때ⅳ) 부위지정 돌
12페이지 | 1,400원 | 2011.10.24
유전 공학 실험PCR과 Transformation실험 일시 : 1. Introduction유전자를 cloning하여 vector에 주입하여 대장균에 주입하여 발현 정도를 관찰한다. 2. Materials DNA template, primer, DW, DNA polymerase & Buffer, dNTPs (dATP, dGTP, dCTP, dTTP), PCR tube, micro pipette, column, buffer PB, buffer NW, buffer EB, T vector, 2X Rapid Ligation Buffer, pGEM®-T or pGEM
4페이지 | 1,200원 | 2013.12.23
PCR(Polymerase Chain Reaction)
primer를 합성하고 내열성 DNA polymerase(Taq polymerase)와 thermocycler를 이용해 PCR반응에 따른 특정 유전자 영역의 증폭을 실시한다. 이론적으로는 반응 사이클의 2ⁿ으로 증폭이 가능하다. 증폭이 끝난 후 일반적으로 사용되는 agarose gel이나 polyacrylamide gel 상에서 뚜렷하게 보이는 band로 가시화할 수 있다. PCR을
7페이지 | 1,200원 | 2009.07.23
[생물학실험] PCR(Polymerase Chain Reaction)
Primers : 증폭할 부분을 잡는 짧은 염기서열.3) Taq polymerase : 열에 특별히 강한 유전자 합성효소(Taq polymerase: Thermus aquaticus 라는 온천에 사는 세균의DNA polymerase, 72℃가 최적온도, 94℃에서도 안정함)4) dNTP (dATP, dCTP, dGTP, dTTP) : 유전자를 합성하는 재료가 되는 각 nucleotide 5) MgCl+2 : MgCl2+은 dNTP와 복합체를 형
10페이지 | 1,700원 | 2008.02.12
유전자를 찾아내는 방법(DDRT-PCR)이 개발되었다.DDRT-PCR이란 서로 다른 세포로부터 RNA를 분리한 후 특정하게 발현되는 mRNA를 찾아내기 위하여 T 염기 10개와 비특정염기 2개가 연결된 oligonucleotide를 primer로 이용하여 cDNA를 합성한 후 이 primer와 비특정 염기서열을 지닌 oligonucleotide를 primer로 이용하여 PCR 하
7페이지 | 1,500원 | 2013.12.23