레포트 (1,378)
cell line), nitrogen tank.실험 원리: 농도가 1X107 cells/ml인 Passage number 6인 RAW264.7 cell을 분양 받는다. 분양을 받기 위해서는 nitrogen tank (-196℃)에 얼어있는 RAW cell을 꺼내서 thawing을 해야 한다.Nitrogen tank에 있는 cell들은 Cryo media라는 특수 media를 사용한다. 여기서, cryo media는 complete media(DMEM) +10% FBS + 5% DMSO(Dimethyl s
17페이지 | 1,900원 | 2012.05.29
cell 배양물의 증식 및 수확37℃, LB 배지, 200 rpm shaking incubator에서 E. coli의 doubling time은 20분이고, maximum density인 약 2~3 X 109 cells/ml 에 도달할 때까지 분열한다. 배양물의 증식 정도는 OD값 측정(600nm)으로 알 수 있다. 적당히 증식된 세포를 centrifuge tube로 옮기고 원심분리 시킨 후, 상층액을 버리고 pellet을 작
29페이지 | 1,700원 | 2010.07.09
Okazaki fragment[오카자키 단편]의 존재 증명
cell을 pulse label하기 위해 H ^3-thymine (14 mc/μmole)을 20℃(B. subtilis는 30℃)의 stirred culture(5 X 108 cells/ml)에 넣어 10 ^-7 M이 되게 한다. cell들이 기대한 시간동안 H ^3-thymine을 통합하게 한 후에, culture를 부순 얼음과 KCN (0.02 M까지)에 붓는다. 그리고 cell들은 0℃에서 centrifuge하여 모은다. E. coli 15T^-를 pulse label
5페이지 | 1,200원 | 2013.12.23
cells/mL):20-30분씩 일주일에 2-3번을 가벼운 정도로 시작하고, 몇 주가 지나면 30분-60분 정도, 일주일에 5번까지 할 수 있다. 증상이 있는 에이즈환자 (CD4, 200-500 cells/mL): 아주 쉬운 단계로 15-20분간을 일주일에 3번까지 할 수 있다. 운동시간은 컨디션에 따라 40분까지 늘리고 일주일에 4번까지 증가시킨다.
39페이지 | 2,800원 | 2010.12.17
[식품영양] 생강 추출물 투여가 면역세포 활성에 미치는 영향
ml 씩 4주간 격일로 투여비장세포비장세포 증식능 확인(MTT assay)Cytokine생성량 확인(ELISA kit) 대식세포2. ex vivo 실험 - 방법2. 실험 ; 실험재료 및 방법 마우스 비장세포의 분리는 Mishell 등의 방법에 의해 실행함.비장 추출 → 세포 유리시킴 → 50ml 원심관에 넣고 원침시킴 → cell pellet을 버퍼처리하
27페이지 | 2,100원 | 2011.02.25
cells/ml, 액체형“Rostin”Seeds were soaked in the suspension for periods of 2-3 hours.The seeds were dried after treatment in the shade.tested in three replicatesControl seeds were treated with sterile water. Metrials And method02Shoot height The number of grainnitrogen-fixing bacteriaweight of their biomass.Seedling vigor index =mean seedling length (cm) × germination percent
26페이지 | 2,500원 | 2020.08.21
cell in 5ml TSB for 3hr 본배양한다.→ TSB (Tryptic Soy Broth)는 일반적인 호기성, 통성혐기성 그리고 혐기성 세균과 곰팡이를 포함하는 굉장히 다양한 세균의 성장을 도와주는 액체 영양배지이다. 박테리아를 배양하기 위해 액체 배지를 사용했다.③ 2 × TSA(4g/50ml)를 autoclave(121℃, 15min)해서 준비한다. → TSA (Tryp
3페이지 | 1,600원 | 2022.12.30
바이러스학 실험 결과보고서 Polio virus infection
cell을 배양하여 BGM cell에 감염시킨 후 바이러스의 감염 경과를 관찰한다. 4. Method(1) Cell culture① 플라스크 속에 존재하는 BGM cell의 원래 들어있던 배지를 suction하여 제거한다.② PBS 5ml를 넣는다.(washing)③ PBS를 suction하고 0.5x TE를 0.1배 volume, 즉 0.5ml 넣어준 후 cell에 고르게 퍼지게 한 후 37℃ incubator에 2
8페이지 | 2,200원 | 2023.01.01
실험일 - 2009/09/30실험제목 - 미생물의 형질전환 판별(Blue-White Screening)실험도구 - X-gal(50mg/ml)20~40㎕, Competent cell(C-cell), LB agar plate, IPTG(839mM) 5~10㎕, 미세원침관, 배양기, 얼음, pipette, spreader 실험방법 - 1.10㎕ 이하의 DNA를 100㎕ C-cell에넣고 tube를 4~5번 기울이거나 가볍게 손끝으로 쳐서 부드럽게 섞는다.*DNA
4페이지 | 2,000원 | 2015.07.17
cells 을 DMEM media를 1ml넣어 washing 한다.4)cell에 DMEM(0) media 0.2ml을 넣는다 5)DNA/lipofectamin mixture에 34ul의 DMEM(0) media를 넣어 최종 볼륨 50ul가 되게 하여 pipetting해준다. 6)위에 준비된 시료를 cell에 넣는다. 7)37c CO2 incubator에서 3시간 동안 incubation 시킨다.8)cell에 0.25ml의 DMEM(20) media를 넣는다.9)CO2 incubator에 넣
5페이지 | 1,100원 | 2010.12.17