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DNA chip정의DNA chip은 유리 같은 고체 기질 위에 많은 종류의 DNA를 높은 밀도로 집적시켜 붙여놓은 것이다.목표Target DNA 내에 찾고자 하는 DNA의 sequence 존재 확인Target DNA의 염기 배열의 확인기존의 방법SouthernNorthern blot돌연변이 검색DNA sequencing작동원리상보적인 서열을 인지하고 선택적으로 결합
12페이지 | 1,000원 | 2006.10.01
[바이오칩] 바이오칩의 개념, 분류와 바이오칩의 시장규모 현황 및 바이오칩의 개발 사례 분석
DNA 칩, protein을 집적시켜 놓으면 protein 칩이라 명명한다. 현재 전세계적으로 DNA 칩에 대한 많은 연구가 수행되고 있으며 protein 칩의 경우에는 선진국에서도 시작 단계에 있는 바 여기서는 주로 DNA 칩의 경우를 살펴보겠다. DNA 칩의 작동원리는 고체 기질위에 붙여놓은 probe DNA와 검색하고자 하는 target DNA
5페이지 | 5,000원 | 2008.10.01
DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법이다. 이 방법은 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA합성이 가능하므로 분자생물학적으로 제한효소의 발견만큼이나 아주 획기적인 것이라 할 수 있다.PCR반응에는 주형 DNA(Target DNA), DNA 중합효소(polymerase), 복제 시작지점을 정하는 프
13페이지 | 2,000원 | 2009.05.22
DNA 칩으로 분석하는 과정 DNA CHIP의 원리 DNA가 A-T, G-C간의 강하고 선택적인 결합을 통해 이중나선을 이룬다는 고유한성질을 이용 고체 기질 위의 각기 정해진 위치에 고정화된 단일 가닥 probe DNA들과 target DNA 사이의 선택적인 혼성화를 통해 sepuence의 존재여부와 배열확인DNA CHIP의 원
16페이지 | 800원 | 2016.04.16
PCR 진단의 민감도 senstivity와 정확도 accuracy
DNA-based detection은 또한 HIV 진단.2. the PCR- 분자 생물학과 진화론의 기본적인 조사, 임상 진단학과 법의학 실험실에서 사용- DNA polymerase가 in vitro에서 target DNA(또는 RNA)를 synthetic cycles이 25-35번 연속적으로 복제(각 cycle의 산물들은 다음 과정에서 polymerase에 대한 새로운 주형으로 쓰임)25번의 cycle이 지난후
7페이지 | 800원 | 2016.04.16
DNA detectionWestern blotting : protein detectionASO hybridizationAllele specific oligonucleotide hybridizationSouthern blotting의 한 방법Dot hybridization: 전체 DNA를 전기영동없이 이전 후 oligonucleotide probe 사용 결합ASO hybridizationPoint mutation까지도 검출할 수 있는 간단하고 간편한 방법 제한효소나 전기영동 처리 없이 target DNA를
73페이지 | 1,000원 | 2016.04.16
Nanoparticles with Raman Spectroscopic Fingerprints for DNA Detection목 차1. 실험의 동기, 의의2. Background Knowledge3. 실험 방법 및 결과5. 실험 결과 및 응용 분야4. 요약 및 정리실험의 동기 및 의의PCR보다 높은 검출능률SERSHigh SensitivityHigh SelectivityMultiple Color ScanningDistinguish target DNAMultiplexed DetectionBackground Kno
10페이지 | 600원 | 2006.09.29
[식품저장학] Food Irradiation Technology(방사선살균기술)
DNA, and other factorsif the food is frozen or fresh, as it takes a higher dose to kill microbesPage **Effects & Merits→ The size of the DNA target in the organism is a major factor. Parasites and insect pests : large amounts of DNA, rapidly killed by extremely low doses of irradiation, with D-values of 0.1 kiloGray or less. Bacteria : somewhat smaller DNA, takes more irradiatio
43페이지 | 2,700원 | 2010.07.14
실험보고서 - 해양 미생물 DNA를 이용한 PCR 전기영동 실험
1. Introduction1)PCR PCR 이란 DNA의 원하는 부분 (target sequence)을 증폭하는 방법이다.denaturation, annealing, extension 3가지 과정으로 구성되어 있고이 과정이(circle) 반복 되면서 DNA가 증폭된다.PCR 과정1단계denaturation-약 95도 정도에서 1~2분 정도 진행된다. 온도가 높아지면서 DNA사이에 있는 염기 사이에 있는 수
3페이지 | 800원 | 2014.06.16
DNA probe PCR)2 . Specific Molecular Techniques2 .1 DAN prbe hybrodization assay1) 핵산 프로브의 조건① DNA의 알려진 조각이어야 함② 방사선 동위원소 또는 화학적으로 labelled 되어야 함③ label 종류에 따라 검사의 민감도 결정됨2 ) 2가지 type있음① membrane hybridization; target 미생물을 용해시키고 nylon membrane 에
9페이지 | 800원 | 2016.04.16
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