레포트 (489)
생명화학실험 - RT-PCR, Bradford assay, SDS page, Genomic DNA prep
생명화학 실험 Report(RT-PCR, Bradford assay, SDS page,Genomic DNA prep)1.IntroductionRT-PCRDNA 에서는 exon과 intron이 있으므로 DNA를 template로 하는 경우에는 exon과 intron이 모두 증폭될 수 있다. 하지만 intron은 exon에 비해서 매우 크기 때문에 exon 중에 몇 개를 한꺼번에 증폭하려면 DNA로는 힘들다. 더구나 intron sequence는
12페이지 | 2,000원 | 2013.12.23
생물학실험 REPORTDNA 추출, PCR의 원리 및 실험 -DNA 추출1. Solution 12. Solution 23. Solution 34. Washing5. Elution-PCR1. PCR tube에 dNTPs buffer 4 μl와 reaction buffer 5 μl를 넣는다.2. Template DNA 1 μl를 넣고 forward, reverse primer를 각각 0.5 μl 씩 넣는다.3. DNA polymerase 1 μl를 넣는다.4. 증류수 37 μl를 넣고 잘 pipetti
7페이지 | 2,000원 | 2015.07.25
생물학실험 - DNA 추출, PCR의 원리 및 실험 -DNA 추출1. Solution 12. Solution 23. Solution 34. Washing5. Elution-PCR1. PCR tube에 dNTPs buffer 4 μl와 reaction buffer 5 μl를 넣는다.2. Template DNA 1 μl를 넣고 forward, reverse primer를 각각 0.5 μl 씩 넣는다.3. DNA polymerase 1 μl를 넣는다.4. 증류수 37 μl를 넣고 잘 pipetting
5페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
일반생물학 - DNA 추출 및 PCR & PCR 결과 확인(전기영동)
DNA 추출 및 PCR & PCR 결과 확인(전기영동)1. 실험 목적(Purpose of experiment)(1) 쥐의 근육세포에서 DNA를 추출하여 중합효소 연쇄 반응(polymerase chain reaction, PCR) 실험에 이용할 product를 만든다.(2) 지난 11주차에 추출한 DNA의 PCR결과를 전기영동을 통해 확인한다.2. 배경지식(Background knowledge)1-1. DNA의 기능세포
8페이지 | 1,500원 | 2017.03.17
실험보고서 - PCR의 원리를 배우고 전기영동을 이용하여 DNA band를 확인해보는 실험[PCR검사]
PCR 검사 실험 목표DNA와 PCR에 대하여 이해하고 직접 특정 유전자를 증폭 해 본다.실험 이론 DNA(deoxyribonucleic acid) : 핵산(nucleic acid)의 일종으로, 세포내에서 생물의 유전정보를 보관하는 물질이중나선구조를 이루며 각 나선은 뼈대와 염기로 구성된다.뼈대는 단당류인 디옥시리보스(deoxyribose)에 인산
5페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
[식물생리학]제한효소DNA절단과 전기영동법과 PCR에의한 DNA분리 및 확인
1.실험 목적 - 분리한 plasmid DNA를 제한효소로 처리하고, 전기 영동법과 PCR을 이용하여DNA를 분리하고 확인하는 기술을 습득한다. 제한효소의 종류에 따른 절단 방식을알아본다.2. 실험 원리1) 제한 효소 (Restriction enzyme)(1) 제한 효소의 정의 * 제한 효소는 DNA 분자의 특정 염기 배열을 인식하여 자르는
17페이지 | 1,400원 | 2010.07.20
PCR이란, 영어 Polymerase Chain Reaction(PCR)의 줄임말로 중합효소 연쇄반응으로 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안된 방법이다.PCR은 유전자를 증폭하는 방법으로 이미 알고 있는 일부의 염기서열 중 특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법이다. 이 방법은 아주 적은 양의 DNA를 이
13페이지 | 2,000원 | 2009.05.22
실험보고서 - 해양 미생물 DNA를 이용한 PCR 전기영동 실험
1. Introduction1)PCR PCR 이란 DNA의 원하는 부분 (target sequence)을 증폭하는 방법이다.denaturation, annealing, extension 3가지 과정으로 구성되어 있고이 과정이(circle) 반복 되면서 DNA가 증폭된다.PCR 과정1단계denaturation-약 95도 정도에서 1~2분 정도 진행된다. 온도가 높아지면서 DNA사이에 있는 염기 사이에 있는 수
3페이지 | 800원 | 2014.06.16
[식물생리학]제한효소 DNA 절단과 전기영동법과 PCR에 의한 DNA분리 및 확인
1.실험 목적 - 분리한 plasmid DNA를 제한효소로 처리하고, 전기 영동법과 PCR을 이용하여DNA를 분리하고 확인하는 기술을 습득한다. 제한효소의 종류에 따른 절단 방식을알아본다.2. 실험 원리1) 제한 효소 (Restriction enzyme)(1) 제한 효소의 정의 * 제한 효소는 DNA 분자의 특정 염기 배열을 인식하여 자르는
17페이지 | 2,500원 | 2014.03.26
기기분석 설계 및 실험(Result)PCR을 이용한 DNA 증폭1. 실험방법1.1 시료의 전처리(1) 팁(tip)에 template DNA를 소량 취한 후, 튜브 안쪽 벽에 묻힌다.Figure 1-1. Template DNA.(2) 마이크로 피펫을 이용하여 다음의 재료를 튜브에 넣고 잘 섞어준다.- DI water 4.5μl- dNTP + buffer + enzyme(Taq) 2% mix 7.5μl- Primer F 1.5μl- Prim
10페이지 | 1,200원 | 2012.03.21