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클로닝 벡터로 이용될 때 필요. 파지 DNA는 감염세포로부터 보다는 파지 자체에서 분리되는 것이 일반적이기 때문에 세균 DNA에 의해 오염되는 문제는 없다. 그러나 파지 캡시드(단백질)를 제거하기 위해선 특수한 방법이 필요하다. 예외적으로 대장균(E. coli) 세포로부터 M13의 dsRF를 분리할 때는 플라스미
29페이지 | 2,200원 | 2014.01.14
[분자생물학] DNA sub-cloning, Polymerase Chain Reaction(PCR)
클로닝 벡터는 숙주세포에 항생제 저항성을 제공하는 적어도 하나의 유전자를 가지고 있다. 그러나 항생제에 대한 저항성은 단순히 플라스미드가 형질전환된 세포내에 존재하는 것에 달려있는 것이 아니라, 플라스미드의 저항성 유전자가 발현되어 항생제를 무독화시키는 효소가 합성되어야 한다.
20페이지 | 2,100원 | 2011.02.18
클로닝을 위한 벡터로 많이 사용된다. 벡터란 유전자 클로닝시에 우리가 원하는 유전자를 숙주 세포안으로 이동시켜 그 안에서 다량으로 복제 가능하도록 하는 일종의 운반체를 말하며, 플라스미드는 그를 위한 조건을 가지고 있다. 우선 자가 복제를 위한 복제 기점 (origin of replication)을 가지고 있으며
15페이지 | 2,000원 | 2010.11.11
[PCR, 중합효소연쇄반응, Taq polymerease, Polymerase Chain Rea, DNA] PCR(Polymerase Chain Reaction)(예비)
벡터를 이용한 클로닝에는 사용하지 못하는 점에 유의해야 한다. 이러한 polymerase들은 대개 95℃정도의 높은 온도에서도 taq에 비해 상대적으로 매우 강한 효소 활성도를 보여주기때문에 실험에서 높은 온도가 오랫동안 필요한 경우라면 이러한 polymeras를 이용하는 것이 좋을 것 같다.Taq polymerase는 일종
6페이지 | 700원 | 2007.05.14
목차Ⅰ. 서론Ⅱ. 본론1. DNA가 유전물질임을 증명하는 보고2. 유전자 클로닝의 원리(1) 벡터1) 플라스미드2) 박테리오파지(2) 제한효소(3) 연결효소Ⅲ. 결론 - 정리 및 고찰Ⅰ. 서론요즘엔 DNA가 누구에게나 익숙한 단어이고, 그와 관련된 전문분야에 종사하지 않더라도 그것이 유전정보를 담고 있는
8페이지 | 1,200원 | 2011.03.20
클로닝은 원하는 DNA 조각을 벡터(vector)라 불리는 DNA 가닥에 집어넣는 것으로 시작한다. 벡터는 재조합 DNA분자를 구축하기 위해 특정한 유전자를 삽입하여, 숙주 생명체에서 복제 가능한 DNA분자를 말한다.벡터로 가장 많이 사용되는 것은 플라스미드(plasmid)이다. 박테리아 안에는 플라스미드라고 불리
3페이지 | 800원 | 2015.06.27
LAB 04 : 재조합DNA의 제조 (제한효소 및 ligase효소반응)
LAB 4: 재조합DNA의 제조 (제한효소 및 ligase효소반응)4R-1. Cloning vector로서 pBR322와 pUC18 DNA를 이용하였을 경우 재조합 DNA의 선별방법을 설명하라.※재조합 DNA를 선별방법이 필요한 이유: 클로닝의 주요목적 중에서정제기능이 있다. 우리가 벡터를 잘라서 잘라진 공간에 유전자를 넣는데 우리가 원하는 재
4페이지 | 1,000원 | 2019.12.03
벡터에 sub cloning하는 경우, .어느 제한효소를 사용할 것인지를 결정하기 위해 염기서열을 알고자 할 때ⅱ) cDNA를 만들려고 할 때 exon과 intron의 구분 부위를 알고자 할 때ⅲ) PCR에 의한 DNA를 증폭에서 어느 부분에 primer를 만들지 결정하고자 할 때ⅳ) 부위지정 돌연변이 유도 시 기본 염기배열을 확인하
12페이지 | 1,400원 | 2011.10.24
클로닝우리가 원하는 DNA를 대량으로 얻기 위해서는 시료가 대량으로 있어야 한다. 그러나 일반적으로 시료를 원하는 양만큼 확보하기가 쉽지 않다. 이를 해결하기 위해 특정 DNA의 단편을 벡터(vector)로 불리는 원형 DNA에 삽입하여 박테리아를 매개로 하여 복제를 통해 거의 무한으로 원하는 DNA를 얻을
6페이지 | 1,500원 | 2009.11.14
클로닝(positional colnong)이라고 한다. 5) 포지쇼날 클로닝(positional colnong)종래, 병의 원인유전자를 해명하기에는 단백질의 이상을 살펴서 그 정보를 기초로 하여 유전자를 콜론화하는 방법이 행하여 졌다. 어느 정도 양의 이상한 단백질이 얻어지는 유전병에 대해서는 원인 유전자의 클론화가 점점 진행
16페이지 | 1,400원 | 2010.06.10