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[한미약품 기업분석] 한미약품 성공요인분석-해외시장진출 보고서
FDA)으로부터 판매 허가를 받았다. LG생명과학이 국내 제약사로는 처음으로 FDA 승인을 받은 2003년 이후 10년 만의 쾌거다. 다양한 약품을 생산하며 이익을 창출하고 있던 한미약품은 최근 미국시장에 진출하며 높은 성장세를 기록하고 있다. 까다로운 미국시장에서 FDA승인을 받으려 활로를 모색하고 있
7페이지 | 1,500원 | 2013.10.21
[한미약품 기업분석] 한미약품 성공요인분석-해외시장진출 PPT자료
제약사로는 처음으로 FDA 승인을 받은 2003년 이후 10년 만의 쾌거다. 다양한 약품을 생산하며 이익을 창출하고 있던 한미약품은 최근 미국시장에 진출하며 높은 성장세를 기록하고 있다. 까다로운 미국시장에서 FDA승인을 받으려 활로를 모색하고 있는 것이다.*Ⅰ. 미국시장 진출 한국시장의 성장의 한
16페이지 | 1,900원 | 2013.10.21
약품명(성분명) 제니칼-Xenical(Orlistat)
약의 이해 (Group Project)1. 제니칼이란?1) 개요-성분명은 오르리스타트(orlistat)이며 스위스의 로슈 제약회사가 개발하였다. 1999년 4월 에 FDA(Food and Drug Administration:미국식품의약국)의 승인을 받아 세계 최초로 공인받은 비만치료제이다. 이 약은 지방을 체내로 흡수
13페이지 | 1,700원 | 2012.06.16
비아그라(VIAGRA)목 차비아그라(Viagra)비아그라의 치료 원리비아그라의 부작용비아그라의 사회적 영향비아그라외 발기부전 치료제천연 비아그라Viagra 미국 제약회사 Pfizer가 개발1998년 FDA정식 승인협심증 치료제였으나 임상 실험도중 효과 발견비아그라 사진 비아그라성분인 S
10페이지 | 800원 | 2019.05.13
약품명(성분명) 제니칼-Xenical(Orlistat)
. 그러나 뇌졸중과 심근경색 등 심혈관계 질환 부작용 우려가 높아지면서 2010년 유럽의약품청(EMA)와 미국 식품의약청(FDA)니 리덕틸의 처방과 사용중지 및 자발적 회수권고를 내렸다. 국내에서는 2010년 10월 식품의약품안전청에의해 리덕틸의 국내판매가 중단되었다. Thank you For your attention !9101516
19페이지 | 1,500원 | 2012.06.16
제약산업 위협과 기회위협받는 제약산업의 성공 신화(1/2)제약연구개발의 생산성 하락R&D 투자 금액은 급격한 상승 → 그러나 FDA 승인 의약품 수는 거의 동일약품 개발 소요기간은 10~15년, 최종 상업화 성공율은 0.3%에 불과조직의 거대화 + R&D 투자비용 증가 → 제약업계의 가장 큰 문제점전반적인 비
26페이지 | 1,000원 | 2015.03.29
제약회사의 국내 진출 신약개발 경쟁의 격화로 부담 비용 증가 정부의 지원 부족 제약산업이 해외시장에 진출하기 위한 조건 및 LG의 상황제약 산업이 해외시장에 진출하기 위해서는 역량과 비용이 갖춰져야 한다. 역량적인 부분에서는 임상실험을 할 수 있는 역량이 확보되어야 하며 FDA승인을 받기
15페이지 | 1,400원 | 2009.05.25
제약회사에서 독점하고있던 전립선치료제 시장에서 큰 수익을 거둘 수 있을것으로 기대된다.*안전성평가연구소가 FDA의 승인을 받게 될 경우 연구소의 기술력은 국제적으로 공인받게 되어 이후 안전성평가연구소에 의해 전임상시험을 거친 신약의 경우 재 승인 과정 없이 미국 시판이 가능해짐.*발기
16페이지 | 1,700원 | 2013.03.12
[21세기 국내 산업 新성장동력 제약&의료기기 산업 현황과 전략] 21세기 국내 산업 新성장동력 제약•의료기기 산업 현황과 전략
FDA로 부터 완제의약품에 대한 GMP 적합을 받은 기업은 아직 없다고 한다.3)국내 제약산업의 swot분석강점(Strength)1) 인적 자원 우리나라는 고래로부터 높은 교육열을 자랑해왔다. 이에 따라 풍부한 기초 과학자원의 보유는 제약 입국의 기치를 높이기에 부족함이 없다고 하겠다. 특히 세계적인 수준의
28페이지 | 3,200원 | 2008.10.23
제약산업의 미래상을 제시할 것이다.배경이론바이오 제약산업의 현황제약 시장에서 기업의 성장을 위한 가장 큰 과제는 특허권의 획득과 보호에 있다. 신약 개발 기업들은 새로운 약물인 Original 제품을 개발하고 FDA의 승인을 얻음으로써 일정 기간의 특허권을 갖게 되어 독점적으로 시장에 약품을
27페이지 | 3,000원 | 2008.06.30