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미생물실험]Plasmid DNA purification and 전기영동(Electrophoresis)
전기영동을 통해 분리하여 확인한다.3. 재료 및 기구 ( Material and Apparatus )pippet, plasmid DNA, rack, pippet tip, centrifuge(미량원심분리기), 전기영동장치, comb, LB(+amp) broth, buffer P1(resuspend), buffer P2(lyse), buffer N3(neutralize), sp
3페이지 | 800원 | 2009.12.20
전기영동 실험을 통해 예측하고 관찰한다.Ⅳ. PRINCIPLE : - PCR처리, 증폭된 DNA는 제한효소 처리후 DNA 절편으로 분리된다.- DNA 전기영동 실험은 전기장 안에서 DNA 절편이 (+)극 쪽으로 이동하는 현상을 통해 DNA 절편 길이의 차이를 확인할 수 있다.Ⅴ. MATERIAL- 시약 : PCR처리 DNA 5㎕, Uncut DNA 10㎕, 10×buffer 2㎕
2페이지 | 900원 | 2011.08.07
영동실험목적전기영동의 원리를 이해하고 아가로오스 전기영동의 수행과정을 이해하고 아가로오스 젤 전기영동시 DNA 이동에 영향을 미치는 요인을 이해한다.준비물Plasmid DNA 시료, 마이크로 파이펫, 파이펫 tip, 시약접시, 시약스푼, 저울, 메스실린더, 삼각플라스크, 아가로오스, 1X TAE buffer, 랩, 전자
3페이지 | 1,600원 | 2015.06.14
[미생물] 아가로스겔전기영동(agarose gel electrophoresis) & Gel elution
전기영동 tank안에 설치한다. Agarose gel 전기영동BuffersTAE (Tris/Acetate/EDTA):비교적 긴 DNA를 전기영동시 사용TBE (Tris/Borate/EDTA): 짧은 크기의 DNA를 전기영동시 사용Gel elution?DNA 전기영동 후 원하는 band를 gel로부터 분리재조합 DNA를 만들 때 쓰이는 기술회수율과 용출된 DNA의 순수도가 높고,좀 더 빠르고,
18페이지 | 1,700원 | 2011.03.04
영동실험목적전기영동의 원리를 이해하고 아가로오스 전기영동의 수행과정을 이해하고 아가로오스 젤 전기영동시 DNA 이동에 영향을 미치는 요인을 이해한다.준비물Plasmid DNA 시료, 마이크로 파이펫, 파이펫 tip, 시약접시, 시약스푼, 저울, 메스실린더, 삼각플라스크, 아가로오스, 1X TAE buffer, 랩, 전자
3페이지 | 1,000원 | 2013.12.23
DNA 추출 및 PCR 와 PCR 결과 확인전기영동 최종
전기영동)▶PCR product ▶DNA 추출액 ▶삼각플라스크▶전기영동 장치, gel, cast, comb ▶tip ▶micropipet▶marker(1kb DNA ladder, Hind Ⅲ) ▶2㎕ loading dye ▶전자레인지▶1.8% gel ▶0.8% gel ▶일회용 비닐장갑(1×TAE buffer(Red safe 첨가)10㎖ + agarose 0.18g) (교양생물에서 준비)2. 실험 방법(Methods)2-1. 1.8% gel 만들기1. 약포지
10페이지 | 3,000원 | 2024.04.22
buffer와 섞는다.* 분리한 Plasmid DNA (pET-41a vector) sample 준비. (실험 조교가 따로 준비)* PCR product (EGFP) sample 준비.표1. Sample 제작 시 사용한 양전기영동 준비9. Agarose gel을 1X TAE buffer로 채워진 Electrophoresis chmaber로 위치시킨다.10. DNA ladder 4ul를 첫 번째 well에 loading 한다.11. PCR product sample, Plasmid DNA sample, Plasm
16페이지 | 3,000원 | 2023.09.25
EXP7. DNA전기영동준비물DNA sample, 2g Agarose, TAE Buffer, 전자레인지, 전기영동장치, 마이크로 피펫, staining solution,destaining solution, loadind dye, 자외선 조사장치, comb, 증류수, size maker, EtBrⅠ. Introduction (서론)증폭 산물에서 유전자형을 결정하기 위해서는 전기영동을 해야 한다. 전기영동은 증폭된 산물을 크기
3페이지 | 500원 | 2021.06.18
일반생물학 - DNA 추출 및 PCR & PCR 결과 확인(전기영동)
전기영동) PCR productDNA 추출액삼각 플라스크전기영동 장치, gel cast, corntipmicropipetmarker(1kb DNA ladder, HindⅢ)2ul loading dye전자레인지1.8% gel0.8% gelpolyglove(1xTAE buffer(red safe 첨가)10ml + agarose 0.18g)2. 실험 방법(Method)2-1. micropipet 사용방법(1) 손잡이의 검은 나사를 돌려가며 원하는 용량으로 눈금을 맞춘다
8페이지 | 1,500원 | 2017.03.17
실험보고서 Plasmid 분리 실험 & Agarose gel을 이용한 plasmid 전기영동
전기영동장치, EtBr6X loading dye solution - 10 mM Tris-Hcl (pH 7.6)0.03% Bromophenol blue : 보라색, 300bp0.03% Xylene cyanol FF : 푸른색, 4Kbp60% Glycerol : 시료를 농축시킴.60 mM EDTA시약 - 용액 1 : 50mM Glucose, 25mM Tris-HCl(pH8.0), 10mM EDTA용액 2 : 0.2% NaOH, 1% SDS용액 3 : 3M Potassium acetate, 5M acetic acidTE buffer : 10mM Tris-HCl(pH8.0), 1mM EDTA4. Pr
5페이지 | 1,600원 | 2015.06.18