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선천성대사이상, 선천성갑상선기능저하증, 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증, 선천성대사이상검사
선천성 대사이상 질환차 례1. 선천성 대사이상 질환1) 선천성 갑상선기능저하증 (Cogenital hypothyroidism)① 진단평가② 치료관리③ 간호2) 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria)① 진단평가② 치료관리③ 간호3) 갈락토스혈증 (Galactosemia)① 진단평가② 치료관리③ 간호2. 선천성 대사이상 검사1. 선천성 대
8페이지 | 1,500원 | 2017.03.17
선천성 대사 이상 질환 및 선천성 대사 이상 검사 배아태아기 동안 순서대로 발생되는 과정을 어떠한 요소로 인해 비정상적인 형태발생 의 결과1. 선천성 결함유전적 결함염색체 이상자궁 내 환경적 요인1) 선천결함의 유전적 원인염색체 이상- 수적 염색체이상- 구조적 이상- 균형성 전위1.
20페이지 | 800원 | 2015.06.27
대사이상장애(대사이상에 의한 열성 유전, 선천성 대사이상)
선천성 대사이상장애로 가장 널리 알려진 것은 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)이다. 페널케톤뇨증은 1934년 노르웨이 의사 Folling에 의하여 밝혀졌기에 휄링병이라고도 한다. 이러한 발견은 당시 정신지체의 예방과 치료에 대한 지나친 낙관적인 역할을 하였다. 그러나 신은 인간을 창조하면서 어떤 원인
2페이지 | 1,600원 | 2020.10.04
대사성 장애 상태를 말합니다. 이 개념은 1902년 Gerrod에 의해 처음으로 제창 선천성 대사 장애도 한 가지 질환의 원인이 될 수 있음을 암시한 바 있습니다. 유전 생화학의 발전으로 매년 새로운 선천성 대사 이상증이 발견되어 현재 400여 종의 질환이 알려지고 있습니다. 이들은 출생 직후 진단 검사를
4페이지 | 1,200원 | 2013.12.23