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1. 이론① 디아조화방향족 1차 아민(Ar-NH3)에 염산의 존재 하에서 아질산(HNO2)을 반응시키면 디아조늄염(Ar-N2Cl)을 생성한다.이 디아조화 반응의 일반적인 방법으로서는 아민 1몰을 약 10배 양의 H2O와 약 2.5몰의 염산에 용해시키고 얼음으로 냉각하여 0℃근처에서 교반하면서 계산양의 아질산소다(NaNO2)수
7페이지 | 1,200원 | 2013.03.20
디아조화 및짝지음 반응Konkuk university Chemical engineering basic experiment목차2. 실험 이론3. 실험 장치4. 실험 방법5. 실험 결과6. 고찰 및 결론7. 참고문헌서론Konkuk university Chemical engineering basic experiment III 2012-05-31염료, 유기안료 중 가장 큰 비중을 차지하는디아조화합물1. 디아조화와 짝지음 반응에
23페이지 | 1,500원 | 2013.03.20
< 결과 Report >실험1. 오렌지 Ⅱ의 합성( 디아조화 반응과 커플링 반응 )Ⅰ) 실험 목적술파닐산을 디아조화 하고, β-나프톨과 알칼리성 용액 중에서 커플링 시켜 오렌지II (β-나프톨 오렌지)를 합성한다.상온보다 낮은 온도로 냉각시켜 하는 반응, 결정의 석출과 재결정, 흡인여과 등의 기본 조작을
6페이지 | 700원 | 2012.03.21
실험목적① 술파닐산을 디아조화하고, β-나프톨과 알카리성 용액 중에서 커플링시켜 오렌지Ⅱ(β-나프톨 오렌지)를 합성한다. ② 상온보다 낮은 온도로 냉각시켜 하는 반응, 결정의 석출과 재결정, 흡인여과 등의 기본 조작을 행한다(6시간). 실험 요약 500ml비커에 5% Na2CO3 60 ml + 술파닐산 8.7g 넣
3페이지 | 800원 | 2010.01.12
오렌지Ⅱ의 합성목 차참고문헌실험 방법실험기구 및 시약실험 이론실험 목적실 험 목 적☞ 염료의 합성에 있어 중요하게 이용되고 있는 디아조화 반응과 coupling 반응에 대하여 알아본다.1.술파닐산을 디아조화하고, β-나프톨과 알카리성 용액 중에서커플링시켜 오렌지 Ⅱ (β-나프톨오렌지)를
23페이지 | 1,900원 | 2012.04.24
디아조화 Rxn⑥ KI-전분지에 의해 청색이 나오면 ④에서의 β-naphtol & 알칼리성 용액의 전량을부어 반응을 시킨다. → 커플링 Rxn⑦ 얼음으로 채워진 스티로폼 내에서 막대기로 대략 1시간정도 한 방향으로 저어준다. ⑧ ⑦의 용액을 스티로폼에서 꺼내 알코올램프를 통해 80℃까지 가열시킨다. ⑨ 용
5페이지 | 800원 | 2010.01.12
반응시켜 만든다.아질산은 모든 종류의 아민과 반응한다. 이 반응으로부터 얻어진 아민이 1차, 2차 혹은 3차인가에 따라, 그리고 아민이 지방족인가 방향족인가에 따라서 다르다.2-2-2 1차 지방족 아민과 아질산의 반응1차 지방족 아민은 아질산과 디아조화 반응이라고 부르는 반응을 통하여 반응하여
12페이지 | 1,400원 | 2010.01.12
예비 Report-오렌지Ⅱ 합성- 실험목적 ① 술파닐산을 디아조화하고, β-나프톨과 알카리성 용액 중에서 커플링시켜 오렌지 Ⅱ (β-나프톨오렌지)를 합성한다.② 상온보다 낮은 온도로 냉각시켜 하는 반응, 결정의 석출과 재결정, 흡인여과 등의 기본 조작을 행한다. 실험이론 디아조화 반응(Diazo
7페이지 | 800원 | 2010.01.12
반응 과정(디아조화 반응 과 커플링 반응)가. 디아조화 반응- ①번 시약에서 생성된 0.05mol의 술파닐산 나트륨과 ② ③번 시약을 얼음 으로 냉각시킨 상태에서 반응시킨다.0.05mol의 디아조늄염 생성나. 커플링 반응- 디아조화 반응으로 생성된 0.05mol의 디아조늄염과 ④번시약 β-나프톨
6페이지 | 1,100원 | 2010.01.12
디아조화 반응), 이것과 방향족 아민 또는 페놀류를 결합시키면(커플링 반응) 생성된다. 일반적으로 환원에 의해서 아조기가 절단되어 탈색하므로, 발염 및 탈색이 쉽다. 또 화학조성을 바꿈으로써 산성염료, 염기성염료, 직접염료, 매염염료 중 어느 것이나 만들 수 있다. Figure 1. 아조염료의 기하이성
14페이지 | 1,500원 | 2009.12.01
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