[태내발달이상] 태내발달의 이상(태내발달장애) - 태아기의 염색체 이상, 성염색체 이상, 신진대사자애, 내분비선 장애
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- 목차
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태내 발달의 이상
I. 염색체 이상
1. 다운 증후군
1) 삼체형
2) 전위 15/21형
II. 성염색체 이상
1. 클리너펠터 증후군
2. 울리히-터너 증후군
3. XXXX증후
III. 신진대사 장애
1. 페닐케토뇨증
2. 갈락토제미
3. 윌슨씨 가성 경화증
IV. 내분비선 장애
1. 갑상선 기능 감퇴증
2. 풍토적 크레틴병
- 본문내용
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태내 발달의 이상
I. 염색체 이상
염색체 이상은 발달 장애로서 염색체 수의 이상으로 결정되는 병이다. 염색체 이상은 모두가 유전적인 것이 아니다. 어떤 것은 부모의 유전적 장애로 부모로부터 유전된 것이고, 또 어떤 것은 수정 당시 새로운 생명의 시작인 최초의 세포 분열 때나 세포 분열 직후에 결정되어 생긴다.
[1] 다운 증후군(Down's Syndrome)
다운 증후군은 1866년 랜돈 다운(Landon Down)에 의해서 발견되어, 그 이름을 따라 명명되었다. 그 후에는 몽고증(몽골리즘, mongolism), 또는 '선천적 사지 왜소증'이라고 명명되기도 하였다. 이 증후군은 염색체 수의 변화로 가장 빈번하게 발생하는 발달 장애이다.
몽고증이란 명칭은 이 병에 걸린 아동이 나타내는 전형적인 얼굴 모습에 기인한 것으로, 처음에는 아시아인으로 퇴화한 것이라 가정했었다.
몽고증을 나타내는 아동은 지능이 백치(idiot, IQ 25이하)로부터 치우(imbecile, IQ 25-50)에 이르는 정신박약아이다. 흥미로운 것은, 이러한 장애는 지구상의 모든 인종에게서 나타나며, 어느 곳에서나 그 모습이 비슷하다는 것이다. 이 증후군에는 두 가지 형태가 있다.
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