[미생물학 실험] 배지 만들기 - LB Plate & LB Broth

실험에서 cDNA와 primer를 각각 두 종류씩 사용할 것인데, cDNA는 control군으로 BAFF 처리를 하지 않은 adipocyte의 3T3-L1과 sample군으로 BAFF 처리한 이 지방세포를 이용할 것이다. 또한 확인할 유전자의 primer는 internal control로 GAPDH와 지방세포에서 발현하는 염증관련 물질들인 TNF-α 또는 CRP를 sample로 사용할 것이다. 우리 조는 CRP를 사용하였다.4. Materials & EquipmentsTemplate DNA(100ng/μl농도의 BAFF처리 한 것과 안 한 3T3-L1 cDNA), sense와 antisense Primer (GAPDH, CRP), Mgcl2 수용액, D

실험실 가서 사면배지의 colony를 10/8일에 만든 MSB액체배지에 접종한 내용>(32)Clean chamber안에서 10/8일 (30)번 과정에서 완성된 사면배지에 생성된 colony를 멸균된 백금이로 취한 후 10/8일 (31)번 과정에서 완성된 MSB액체배지에 접종해 준 후 labeling해 주고 shaking incubator에서 incubating해 준다.(33)LB broth에 labeling한 후 (32)번 과정과 같이 사면배지에서 colony를 취하여 접종 해 준다. - 분광광도기로 측정, Vortex로 mixing.(34)Ethyl acetate 1㎖를 10/

이미옥, 한국치위생교육학회, 한국치위생학회지, 2004년http://100.naver.com/100.nhn?docid=131765. 2011. 8. 17http://www.envitop.co.kr/02chumdan/01. 2011. 8. 15목 차초 록서 론연구재료 및 방법2.1. 연구재료2.1.1 칫솔2.1.2 자외선 칫솔 살균기2.2 배지 및 세균배양 방법2.3 총균수 측정연구성적3.1. 1차실험3.2. 2차실험3.2.1. 12시간 배양 후의 세균수3.2.2 24시간 경과후의 세균수 3.2.3 48시간 경과후의 세균수 측정3.3 자외선살균기의 비교 및 살균효과고 찰결 론참고문헌

별개로 존재하면서 독자적으로 증식할 수 있는 DNA로, 고리 모양을 띠고 있으며 세균의 생존에 필수적인 유전자는 아니다. 외부의 DNA를 세포 내로 도입하여 복제하는데 사용되는 것으로 클로닝 벡터라고 한다. 특히 박테리아 플라스미드는 몇 가지 장점이 있기 때문에 클로닝 벡터로 널리 사용된다.참고문헌 - 한국생물공학회편 생물공학실험서 p.112~113민경희저 대학미생물학 p.238~241Nancy Trun and Janine Trempy 미생물유전학 p.187Campbell 생명과학 7판 p.381~383

미생물학 실험1) 실험 방법- LB (Luria-Bertani media ) agar media  : Bacto - tryptone, yeast extract, NaCl, agar + 증류수 -> NaOH 용액을 조금씩 넣으면서 ph.7이되도록 함 ＊미생물 배양시 일반적으로 사용되는 배지 MSB는 미생물에 필요한 영양소중 탄소만 없게끔 만드는 배지  혼합한 배지를 삼각플라스크에 붓고 121에서 15분간 멸균 한다  plate에 배지가 4~5mm 정도의 두께로 붓고 굳을 때까지 테이블 위에 방치 한다 실험준비물Bacto - tryptone   5g    yea