유기화학 - 메틸벤조에이트 합성
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- 목차
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Contents
Figures & Tables
Abstract
1.Introduction
1.1 실험 이론
1.1.1 에스터
1.1.2. 에스터화 반응(Esterification)
1.1.3. 얇은막 크로마토그래피
1.1.4. 방향족 화합물과 UV
1.2. 실험목적
2. Experiment
2.1 실험 기구
2.2 실험 방법
2.3 실험 시 유의사항
3. Results & Discussion
3.1 Raw Data
3.1.1 Raw Data
3.2 Result Data
3.2.1 실험 관찰
3.2.2 수율
3.3. Discusion
4. Conclusion
Reference
- 본문내용
-
Abstract
이번 실험의 목적은 산촉매의 에스터화 반응을 통하여 Methy benzoate를 합성하는 것으로, Benzoic acid와 메탄올의 반응을 통해 메틸 벤조에이트를 합성하였다.
실험 진행은 먼저 삼구플라스크에 벤조산0.5g과 메탄올40ml를 넣었다. 다음 진한 황산 1.1ml를 천천히 가한 후, 환류 장치를 준비하고, 냉각수를 흐르게 하였다. 시료의 일정량을 다이얼병에 담아두고, 삼구플라스크에 담긴 혼합용액을 환류장치에 연결하고 교반을 하며 환류시켰다. 시간이 지나자 환류 냉각장치에서 물방울이 떨어졌다. 이 후 핫플레이트 온도를 끄고, 혼합용액을 실온까지 냉각시켰다. 우리 조는 좀 더 빠른 실험 진행을 위해서 얼음을 사용하여 실온까지 빠르게 냉각시켰다. 또한 에틸 아세테이트:핵세인 = 1:4 비율로 전개용매를 만들고, 전개용매와 여과지를 작게 잘라서 지그재그 모양으로 만든 후 TLC Chamber에 넣은 후 처음에 채취한 시료와 처음으로 환류된 혼합용액을 TLC판에 모세관을 이용하여 찍은 후 병에 넣었다. 전개용매가 흡수된 TLC판을 꺼내어 후드가 설치된 곳에 가져다 놓고, UV램프를 이용하여 벤조산의 반응이 완료되지 않은 것을 확인하고, 위와 같은 방법으로 20분 간격으로 2시간동안 총 6번을 실행하자 TLC판을 통하여 벤조산의 반응이 완료되었다는 것을 알 수 있었다. 이때 중간과정에서 벤조산의 반응을 촉진시키기 위해서 메탄올을 첨가하였다.
- 참고문헌
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[1] 유기화학 제9판, Solomons․Fryhle 저, 이창규․한인숙 역, 자유아카데미, p.605～688
[2] 유기화학실험, 양성봉․이주연․이재인․지기환 저, 도서출판 대웅, p.65～69
[3] 실험유기화학, 윤용진 저, 자유아카데미, p.99～103
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