원심펌프 실험보고서

실험방법3. 1 실험장치 및 시약Figure 3. 1 장치의 구성(1) Detector A(FID) flow control (2) Detector B(TCD) flow control (3) Packed injection port flow control (4) Capillary injection port flow control (5) Oven (6) Temperature program panel (7) Integrator 3. 1. 1 반응장치(1) Magnetic Stirrer(2) Magnetic Bar(3) Thermocouple(4) Temperature Indicator(5) Water Jacket(6) Reactor(7) Temperature ControllerFigure 3.1 반응장치3. 1. 2 분리장치 - 원심분리기(1) 원심분리기 정의 원심력의 작용에 의해 성분이나 비중이 다른 물질을

펌프 제작자에 의해 결정되는 NPSHr 보다 커야 한다.- NPSH = Ha-Hvap-Hst-Hfs ③ Line Velocity, Pressure drop 고려 - 단위 길이당 Line에 걸리는 Pressure drop 은 적정 범위 안에 들어가야 한다. 이는 velocity를 통해 판단하거나 계산을 통해 Pressure drop을 직접 구해 알 수 있다. ④ Geometric (Static head) 고려 - 각 Equipment 들의 높이는 fluid가 진행하는 방향으로 흐르기 위해 Pump의 용량등과 함께 고려해 주어야 한다.⑤ Pump 용량 및 토출압 - Pump의 후단 압력이 Pump의 최대용량

유체기계 펌프설계 보고서1. 펌프설계의 목적우리가 유체역학을 통하여 배운 이론적 지식을 바탕으로 원심펌프를 설계하고 직접 제작을 해봄으로써 펌프로 유체에 에너지를 전달하는데 대한 양정, 동력, 효율과의 관계를 비교하여 그 특성을 이해하고, 펌프의 운전특성을 고찰하며, 그 성능곡선을 그려서 상호관계를 이해하는 것이다.2. 관련이론가. 펌프종류 및 특징 : ※ 펌프 : 압력작용에 의하여 액체나 기체의 유체를 관을 통해서 수송하거나,

원심분리 해준다. 상층액을 Suction해주고 분리된 세포에 medium 5ml를 넣고 pipetting해 잘 섞어준다. 25ml의 T-flask에 medium 5ml와 세포를 옮겨준 후 incubator에서 배양한다.2-5. Cell Culture실험에 들어가기 전에 clean bench주변을 Ethanol을 뿌려준다. 그리고 T-flask의 배지를 Suction하고 5ml의 PBS를 넣고 3분간 유지한다.(25ml→5ml, 75ml→10ml) 그 후 PBS를 제거하고 3ml의 Trypsin-EDTA를 넣고 incubator에서 5분간 유지한다. 떨어져 나온 세포를 15ml tube에 옮기고 1000rpm에 3분동안 원심분

실험장치 및 시약◉ 반응장치① Stirring motor⑤ Glass Stirrier⑨ Glass tank reactor② Stirring steel bar⑥ Funnel⑩ Heating mantle③ Coupling Device⑦ Thermocouple⑪ PID temperature controller ④ Strrier lubricant reservoir⑧ Water condenser원심분리기◉ 분석장치Gas ChromatographyInjection Syringe4. 실험방법1. 반응장치를 2set 설치한다.2. 각각의 장치의 4구 플라스크 안에 식용유(oil) 50ml와 18.3ml MeOH을 넣는다.3. 한 개의 장치에는 촉매로 KOH 1g을 넣는다.4. 고무마개를 닫는다.(Methanol이