[유전학] 진핵 생물의 DNA 분리
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- 목차
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1.실험목표
2.실험배경
3.원핵 세포 VS 진핵 세포
4.식물의 Genomic DNA의 분리 단계
5.Genomic DNA의 분리
6.CTAB(cetyltrimethylammonium bromide)
7.실험방법
8.실험결과
- 본문내용
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실험방법
sample tissue 을 microtube에 넣고, 100 µL 2X CTAB 용액 첨가한 후,
plastic pestle을 이용하여 갈아준다.
위 microtube에 600 µL 2X CTAB 용액 더 넣고 섞은 후,
(Add β mercaptoethaol final cons. 1%) 75℃에서 30분간 반응시킨다.
(final volume 700 µL)
온도를 실온까지 낮춘 뒤, 같은 부피의 chloroform을 넣고 원심분리기 (5000rpm, 5min)를 이용하여 층을 분리시킨다. 상층액 450~500ul 따서 새 microtube에 옮긴 후 한번 더 같은 부피의 chloroform을 넣고 원심분리하여 상층액 250~300ul를 새 microtube에 옮겨 다당류와 단백질을 제거한다.
같은 부피의 Isopropanol를 넣고 pulse voltexing하여 원심분리기(12000rpm, 10min)를 이용하여 DNA를 침전시킨다.
cold 70% 에탄올을 넣고 원심분리 하여(5000rpm, 5min) DNA pellet을 씻어준 후, 에탄올을 최대한 제거하여 실온에서 말린다.
(DNA pellet이 다 마르면 투명해진다.)
H2O (100ul)를 첨가하여 DNA pellet을 녹인다.
자료평가
- 실험전 프레젠테이션에 많은 도움이 될것 같네요.ㅎ
감사합니다. - sjh3***
(2014.03.15 17:18:47)