아스피린의 합성

실 험 결 과 보 고 서학과: 조: 학번: 이름: 1.Title아스피린의 합성2.Introduction가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기 합성의 의미를 배운다.3. Principle & Theory 대부분의 유기합성은 시작 물질로부터 시작하여 여러 단계의 합성 과정을 거쳐서 이루어진다. 합성의 각 단계마다 중간 생성 물질을 여러 가지 물리화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 합성 단계로 넘어가게 된다. 복잡한 경우에는 몇 년 동안에 수십 단계의 합성

1. 목적 (Purpose)(1) 아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해(2) 해열제 또는 진통제로 사용되는 아스피린을 합성함으로써 산과 알코올의 에스테르화 반응을 이해2. 원리 ( Introduction)(1) 아스피린은 아세틸살리실산이라는 화합물로, 방향족 벤젠 분자에 카르복실기와 에스테르기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어있다.(2) 아스피린은 유기산의 일종으로, 살리실산에 결합되어 있는 작용기 –OH를

결과보고서(6. 아스피린 합성 및 정제)1. 실험결과* C7H6O3 + (CH3CO)2O -> H00C-C6H4-OCOCH3(살리실산) (무수아세트산) (아스피린)(아스피린의 구조식)시간온도(0C)인산(O)인산(X)비고1:2868녹지 않음녹지 않음1:3171″″1:3475녹기 시작″1:3777다 녹음″1:4078.4″녹기 시작1:4380″다 녹음10분간 가열1:4680″″1:4980″″1:5380증기 발생증기 발생증류수 2ml첨가2:0580아무 변화 없음아무 변화 없음냉각수 이용한 냉각2:12하얀 가루들이

아스피린 합성■ 실험목적아스피린은 1853년에 처음 합성되어 1899년에 의약품으로 이용되기 시작한 아주 오래된 의약품이지만 아직도 전세계적으로 해열제 또는 진통제로 가장 많이 팔리는 의약품의 하나이며 실험실에서 쉽게 합성할 수 있다. 해열제 및 진통제로 많이 사용되는 아스피린을 살리실산과 아세트산 무수물로부터 합성 제조한다. ■ 실험이론○ 아스피린 구조아스피린(aspirin)은 아세틸 살리실산(acetylsalicylic acid)이라는 유기 화합물로

화학 1 및 실험 예비 보고서Title : 아스피린의 합성Date : 2020년 04월 21일 화요일 4교시Purpose : 가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기 합성의 의미를 배운다.Reagent & Apparatus시약명화학식몰질량(g/mol)녹는점(℃)끓는점(℃)밀도(g/cm^3)살리실산C7H6O3138.12158.62001.443아세트산 무수물C4H6O3102.09-731401.082인산H3O4P97.99518---실험도구 : 항온조, 저울, 100ml 삼각 플라스크, 비커, 유리 막대, 눈금 실린더, 뷰흐너 깔때기, 감압 플