크로마토그래피(chromatography)

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목차: 1. 이론 및 원리

1.1. 크로마토그래피
1.2. 크로마토그래피의 종류
1.3. 혼합물의 분리방법
2. GC/MS 및 HPLC의 기기 구조 및 장비

2.1. 가스 크로마토그래피-질랑분석계 2-[1]
2.2. 질량분석기 검출기(Mass spectrometer detector) 2-[9]
2.3. 기록부(Recorder) 2-[1]
2.4. HPLC의 구조 및 장비
3. 전처리 및 실험방법

3.1. 전처리 방법
3.2. 실험방법
3.3. 시료조사
4. 결과해석방법
4.1 정성분석
4.2 정량분석 1-[4]
5. 기기 장단점 및 응용분야
5.1. GCMS 1-[4]
5.2. LC 5-[1]
<Reference>

본문내용: 1. 이론 및 원리

1.1. 크로마토그래피

1.1.1. 크로마토그래피의 정의 1-[1]

크로마토그래피(chromatography)란 다공성 흡착제 입자를 일정한 길이만큼 충전시킨 관(column)에 용질이 들어 있는 혼합물을 통과시켜 흡착제 입자에 대한 용질의 흡착 특성 차이에 근거하여 분리하는 방법이다. 즉, 시간이 지나면서 흡착제에 잘 흡착되지 않는 용질은 관의 멀리까지 이동하고 쉽게 흡착되는 용질은 이동하는 속도가 느리다.
크로마토그래피 공정은 이동상(mobile phase)과 고정상(stationary phase)으로 이루어진다. 고정상은 흡착제, 이온교환수지, 다공성 물질, 또는 겔 등이며, 이들은 원통형관(cylindrical column)에 충진되어 있다. 이동상에는 분리하려는 용질이 포함된 용액과 용액을 고정상으로 운반하는 용매가 있다. 시료성분은 고정상과 이동상으로 분배(partition)를 반복하면서 고정상 내를 이동하는데 각 성분에 따라 그 분배의 비율이 다르고, 고정상 내의 이동속도에 차이가 생겨 각 성분은 분리된다.

Figure 1-1. 크로마토그래피의 원리. 1-[2]

이동상의 종류에 따라 가스 크로마토그래피(gas chromatography)와 액체 크로마토그래피로 분류된다. 가스 크로마토그래피는 고감도이고, 빠르고, 간편하며, 열적으로(thermally) 안정된 휘발성 물질에 대한 분리능이 높지만 비휘발성물질의 분석에는 직접 적용할 수 없기 때문에 알코올이나 저분자 유기산 이외의 생물공정에서 얻어지는 생성물을 분리정제 하는 데는 유용하지 않다. 그러나 액체 크로마토그래피는 적당한 용매에 용해되는 비휘발성 물질의 분석에 적합하다. 크로마토그래피는 다성분 혼합시료의 분리와 분석에 특히 유용하다.

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5-[1]
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