[의료사회사업론] 근위축성측삭경화증 -루게릭병

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목차
- 목 차 -

Ⅰ. 근위축성측삭경화증(루게릭병)의 정의 및 증상과정

Ⅱ. 근위축성측삭경화증(루게릭병)의 진단, 치료, 예후

Ⅲ. 근위축성측삭경화증(루게릭병)의 관련서비스, 법, 제도, 민간지원

Ⅳ. 근위축성측삭경화증(루게릭병)의 사례요약 및 개입

Ⅴ.근위축성측삭경화증(루게릭병) 사례의
분석 및 평가

Ⅵ. 소감문

Ⅶ. 참고문헌

본문내용
Ⅱ. 근위축성측삭경화증(루게릭병)의 진단, 치료, 예후

1. 진단

병이 진행된 경우는 특별한 검사를 하지 않고도 쉽게 진단할 수 있다. 특히 언어장애나 음식을 잘 삼키지 못하는 환자가 손이나 팔, 혹은 다리의 근력감퇴와 함께 근위축도 관찰되면 이 질환의 가능성이 매우 높다고 할 수 있다. 그러나 초기 증상은 치료가 가능한 말초운동신경병증, 압박성 말초신경병증의 양상과 유사하기 때문에 감별진단이 필수적이다. 치료할 수 없는 근위축성측색경화증의 진단을 서두르기 보다는 치료가 가능한 질환의 가능성을 적극 검토하는 것이 바람직하다.

2. 치료 및 예후

이 질병의 평균 수명은 진단 후 3-5년에 불과한데 보존적, 대증적인 치료 방법 이외에 확실한 치료방법은 아직 없다. 가끔 새로운 약물이 개발 중이라는 발표나 주장이 있었지만 아직 믿을만한 약물은 전혀 없는 상태이다. 최근 리루텍이라는 약물이 병의 진행 속도를 조금 늦춘다고 하지만 호전은 되지 않는다. 많은 환자가 한의사에게 찾아가지만 경제적인 낭비만 있을 뿐 전혀 효과가 없기는 마찬가지이다. 질병 초기에는 적당한 운동과 영양의 유지가 중요하며 말기에는 수명을 연장하기 위하여 음식을 투여하기 위한 위장 삽관, 호흡을 유지하기 위한 기도삽관 및 인공호흡 등이 현재의 치료 방법이다.

Ⅲ. 근위축성측삭경화증(루게릭병)의 관련서비스, 법, 제도

1. 희귀난치성질환자 의료비지원사업 제도안내

1) 의료비지원 사업개요
가. 사업목적
○ 진단과 치료가 어려울 뿐만 아니라 지속적인 치료를 받아야 하기 때문에 의료비의 경제적 부담이 과중되어 가계의 사회․경제적 수준 저하가 우려되는 희귀․난치성질환자에 대한 의료비지원(이하 “의료비지원 대상자”)을 통해 환자와 그 가족의 사회경제적․심리적 안녕 도모
나. 지원대상 질환 및 지원현황
○ 외래 본인일부부담금 산정특례대상 질환 중에서 보건복지부(질병정책과)가 지정하는
참고문헌
한국 ALS(근위축성측삭경화증)협회 http://www.kalsa.org
보건복지 가족부. 건강보험관리공단
근관절건강학회지 15(2), 2008년 11월
근위축성측삭경화증(ALS) 환자 가족원의 부담감에 관한 연구.연세대학교 보건대학원.지역사회간호학과.백숙희
근위축성측삭경화증 환자를 위한 자기관리프로그램 개발 및 평가.한양대학교대학원.이윤경(200702)박사학위 논문
의료사회복지실천론(2011)윤현숙,김연옥,황숙연 지음.나남출판
희귀․난치성질환 의료비 지원을 환자에게 편리하게 개편.보건복지부 질병정책과
북부여성 발전 센터 일, 가정양립지원 http://bukbu.seoulwomen.or.kr
교육복지투자우선지역지원사업 복지프로그램 활성화 http://eduzone.kedi.re.kr

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