TLC의 원리 이해 및 고정상과 이동상의 극성차이 실험

실험처럼 분자량이 100 초, 중반으로 차이가 매우 적은 성분들을 분리해내기에 탁월하다는 데에 기인한다. Column 내에 공기가 들어가면 용리과정에서 성분이 고르게 분리되지 않을 수 있기 때문에 공기 제거용 filter가 연결된 HPLC를 이용한다. 이번 HPLC에서의 eluent, 즉 mobile phase는 acetic acid를 사용했는데, 이는 stationary phase가solid support에 chemically bonded 된 octadecyl hydrocarbon group(C18)으로, 무극성이라서 이와 반대로eluent는 비교적 극성인 acetic acid를 이용하

극성이 큰 물질은 정지상(극성) 과의 상회작용이 더 강하므로 이동상에 의한 이동이 느림(극성은 극성끼리,무극성은 무극성끼리 상호작용* Retardation Facton:기준선에서부터용매와 시료가 이동한거리의 비R8 =기준선에서 물질이 이동한 거리기준선에서 용매가 이동한거리.RS 의 값은 언제나O 과사이이다.실험 도구 및 시약 조사의.실험기구비커 ( 더 omL),TLC 판 ( 6.5 × 2cm ),핀셋,시계접시,헤어드라이어시약-전개용매 1 -Butanl + Acefic acid

원리크로마토그래피(chromatography)는 분배평형에 기초를 둔 중요한 분리기술이며, 흡착제에 대한 친화도의 차이, 즉 분별 흡착 현상을 이용하여 혼합물을 분리하고 정제하여 정성 및 정량 분석하는 방법이다.크로마토그래피의 어원은 chroma로 `색`을 의미하는데, 최초의 크로마토그래피 분리가 색을 지닌물질을 대상으로 행하여졌기에 붙여진 명칭이다.크로마토그래피의 원리는 용질이 되는 화학종이 이동상(mobile phase)(고정상에 비해 이동하므로)과 고

TLC를 실험할 때 주의해야 할 점은 TLC판을 담글 때는 비커 안에서 넘어지지 않도록 주의해야 한다는 것이다. 만일 비커 안에서 TLC판이 넘어지면 비커안의 용매를 바꾸어야 한다. 또 손가락으로부터 성분화합물이 TLC판에 묻을 수 있기 때문에 TLC판 표면에 손을 대서는 안 된다.따라서 TLC판은 가장 자리만을 접촉하여 취급한다. TLC 실험에서는 UV lamp의 빛이 눈에 직접 닿지 않도록 해야 하며, 반점이 용액의 액면 아래에 잠기면 안 된다.7. References (참고문

원리가 매우 유사하기 때문에 LC의 원리를 통해 크로마토그래프의 원리를 이해할 수 있다.LC의 기본 원리를 이해하기 위해 우선 컬럼에서 세 성분을 분리한다고 가정하도록 한다. 고정상은 다공성 고체 분말(일반적으로 150㎛ 이하의 작은 크기)이 길고 가는 튜브에 충진되어 있고, 소량의 시료 용액을 컬럼에 주입하면 이동상은 시료를 이동시킨다. 각 성분은 충진물에 흡착과 탈착이 연속적으로 이루어지면서 충진물과의 친화력의 차이만큼 각각 이동