[분자생물학] 혈우병 재조합치료제

혈우병환자나 기타 위험인구집단을 위해서라도 없어서는 안될 중요한 과제임에도 불구하고 실제는 그다지 희망적이지 못하다. 우선 모든 retrovirus는 생백신을 쓸 수 없으며 불활성화시킨 백신이나 유전공학적으로 생산된 외피단백만을 쓸 수 있고 실제 이를 연구 개발 중에 있는 것도 사실이다. 나아가서 AIDS에서는 혈중 항체보다는 세포성 면역증강이 더 효과적 일 수 있기 때문에 HIV유전자를 클론하여 vaccinia virus에 재조합하는 방법까지 실험 중이다.

재조합 기술이 아닌 21세기 에 기아를 해결 할 수 있는 생명산업이 될 것으로 확신하고 있다.5.결론지금까지 유전자 조작을 통하여 많은 생명체를 만들어 냈다. 그리고 유전자 조작기술은 앞으로도 더 많이 진보 할 것이고 그 가능성 또한 무한하다. 하지만 우리는 그에 따라 그것들을 견제할 만한 법규들과 기관들의 설립이 더 필요하다고 생각한다. 또한 그것들의 피해나 부족한점들을 항상 철저하게 파악해야 한다. 그래서 앞으로 더욱 친화적이고 하

혈우병환자나 기타 위험인구집단을 위해서라도 없어서는 안될 중요한 과제임에도 불구하고 실제는 그다지 희망적이지 못하다. 우선 모든 retrovirus는 생백신을 쓸 수 없으며 불활성화시킨 백신이나 유전공학적으로 생산된 외피단백만을 쓸 수 있고 실제 이를 연구 개발 중에 있는 것도 사실이다. 나아가서 AIDS에서는 혈중 항체보다는 세포성 면역증강이 더 효과적 일 수 있기 때문에 HIV유전자를 클론하여 vaccinia virus에 재조합하는 방법까지 실험 중이다.

분자생물학적 검사로 1991년에 취약 X 부위에 CGG 염기서열이 반복되어 있다는 사실을 이용한 진단이 밝혀졌다. (4) 치료현재로서 취약 X 증후군을 완벽하게 치료할 수 있는 방법은 없다. 유전자 치료등이 연구중에 있으나 실용화 되지는 않았다. (5) 최근연구최근에는 취약 X 증후군에 대하여 L-acetylcarnitine과 같은 치료에 도움이 될만한 물질을 이용하여 그 효과를 검증하는 연구가 진행중이며, 종전에는 임상증상 및 Southern hybridization 방법을 이용하여 진

혈우병치료제 제 8인자, 난소암 치료제 Pea15, 닭에서 얻는 사람의 모유단백질 Lactoferrin 등을 예로 들 수 있다.   형질전환 동물을 이용한 단백질 생산에도 여러 가지 방법이 있다. 이러한 방법들 중에서 경제적 여건이나 효율성 또는 생산하고자 하는 단백질의 필요량과 그 단백질이 필요로 하는 환경에 따라서 적절한 방법을 선택해야 한다. 구체적으로 형질전환 동물에 의한 유용생리활성단백질 생산법을 분류하는 기준에는 크게 두가지 방법이 있다.