[재무관리] 셀트리온 기업분석

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2011.08.05 / 2019.12.24
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목차: 목 차
1. 기업명 & 기업선정 이유

* 바이오시밀러란?

2. 회사개요

3. 셀트리온 S.W.O.T & 경쟁세력모형

Strength

Weakness

Opportunity

Threats

셀트리온의 경쟁세력모형

4. 재무제표 분석

-유동비율
-ROE
-매출액 이익률
-향후 성장률

5. 2011년 선정 기업 & 산업에 대한 전망

▶바이오시밀러 산업에 대한 전망

▶선정기업(셀트리온)에 대한 전망

6. 소감

7. 출처

본문내용: 3. 셀트리온 S.W.O.T & 경쟁세력모형

Strength

1. 현재 세계 3위의 의약품생산설비 운영중. 제 1공장에 현재 FDA인증을 받은 5만L규모의 CGMP(Current Good Manufacturing Practice) 강화된 의약품 제조 및 품질관리기준. 미국 FDA(Food and Drug Administration)가 인정하는 의약품 품질관리 기준으로 국내에서는 '선진GMP'로도 부르다. 제 2공장에 9만L규모의 생산설비 기계적 완공, 제 3공장 9만L규모의 생산설비 계획 중이다.

2. 국내 바이오시밀러 임상시험계획 승인을 가장 먼저 획득 (허셉틴, 레미케이드).

3. 12개 권역의 제약사와 포괄협력계약 체결. (표참조)셀트리온, HMC투자증권 보고서

Weakness
1. 재정적 부담 : Biosimilar시장 특성상 경쟁력을 갖추려면 차별성으로 인한 편의성개선, 순발력으로 빠른 시장선점, 원가경쟁력으로 가격경쟁력 갖춤 및 마케팅 파트너에게 높은 수익 등을 갖춰야한다. 이 세 가지를 모두 충족하기 위해서는 아무래도 재정적 부담이 클 수밖에 없다.
2. 안전성이 확실히 규명되지 않음 : Biosimilar 이란 말에서 볼 수 있듯, 아무리 염기서열이 동일하다해도 구조적으로 복잡하기 때문에 오리지널 바이오 의약품과의 생물학적으로 동등 할 수가 없다. 때문에 이는 부작용이 발생활 확률이 높다.
3. 제네릭 약품의 경우 임상시험이 생략되지만 Biosimilar의 경우 임상, 비임상 시험에 통과하여야 한다. (임상 시험 성공의 불투명성)
4. 현재 시험 중인 Biosimilar에 대한 임상시험이 아직 안 끝났기 때문에 통과가 안 될

참고문헌: 7. 출처

http://www.celltrion.com/02_TECH/tech03.asp?menu_num=3
http://www.hkn24.com/news/articleView.html?idxno=67528
http://biz.chosun.com/site/data/html_dir/2011/02/24/2011022402483.html
http://100sman.blog.me/10103984484
http://100sman.blog.me/10104252702
http://blog.naver.com/shinbak71/30088402700
http://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2010072717420385306&ERV2출처 : http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=148699
http://biz.heraldm.com/common/Detail.jsp?newsMLId=20110310000635
http://www.medipana.com/news/news_view.asp?CateCodeF=&CateCodeS=&NewsNum=50528
http://www.eto.co.kr/news/outview.asp?Code=20110225154037587&ts=115348

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