signaling-western blotting을 통하여 세포내 신호전달 기전 확인

확인하여 치료 방침 결정에 많은 도움이 된다.(4) 치료1. Direct revascularizationSTA-MCA, OA-MCA, OA-PCA anastomosis2. Indirect revascularizationEncephalomyosynangiosis(EMS), Encephaloduroarteriosynangiosis(EDAS),Encephalomyoarteriosynangiosis(EMAS)Encephaloduroarteriomyosynangiosis(EDAMS), ribbon EDAS, burr holes,omental transposition3. Combined revascularizationdirect + indirect, multiple indirect revascularization내과적 치료로 모야모야병을 근본적으로 치료할 방법은 없으나, 급성 뇌경색에 대한 치료로써 스테로이드, 덱스

Bortezomib의 발달은 Core모델에서의 연구진들에게 인적네트워크를 통해 자원의 교류가 필요할뿐아니라 비공개적이며 독단적인 연구가 아닌 공동연구를 이루어 공개적인 연구가 필요하다. 또한 학회와 기업과의 교류를 통하여 연구도중의 문제가 생길 경우 다시 기초연구를 행하는등의 피드백의 연구체제가 필요할것이다. 각자의 역할을 가지고 빠른 정보의 교류와 교환을 가지는 공공연구만이 좀더 우리나라의 제약산업에 박차를 가할수있을 것이다.

전달되고 담석증이 있으면 우측 어깨에도 통증을 느끼게 된다. 이런 것을기존의 생리학에서 연관통이라고 하는데, 결국은 신경계(자율신경과 체성신경)의 중간 역할 때문에 일어나는 현상이고 신경전달은 (-)이온과 (+)이온의 변화에 따른 전자기적 흐름이라고 생리학에서는 밝히고 있다. 한편 뇌파검사를 한다든지 심전도 검사를 하는 것도 역시 인체 내부의 전기적현상을 밖(피부)에서 측정하는 점을 생각한다면, 인체의 온몸은 항시 미세한 전자기적

통하여 세포의 증식, 분화, 세포고사가 끊임없이 일어나고 있고, 이것의 균형을 유지함으로써 모낭의 형성을 잘 유지하고 있다고 생각된다. 이 균형이 깨어졌을 때 모발의 질환이 발생하며, 아직 어떤 신호가 세포고사가 시작되도록 하는지는 잘 모르기 때문에 세포고사와 관련된 분자 생물학적 기전에 대한 연구가 더욱 필요하다. 모발 치료를 위한 효과적인 새로운 약제의 개발에 있어서는 상기에서 언급한 세포고사와 관련된 여러 가지 요인들을 선

확인, 분자생물학적 검사로 1991년에 취약 X 부위에 CGG 염기서열이 반복되어 있다는 사실을 이용한 진단이 밝혀졌다. 4. 치료 현재로서 취약 X 증후군을 완벽하게 치료할 수 있는 방법은 없다. 유전자 치료등이 연구중에 있으나 실용화 되지는 않았다. 5. 최근연구 최근에는 취약 X 증후군에 대하여 L-acetylcarnitine과 같은 치료에 도움이 될만한 물질을 이용하여 그 효과를 검증하는 연구가 진행중이며, 종전에는 임상증상 및 Southern hybridization 방법을 이용