[유기화학실험] Diels-Alder Reaction

  • 등록일 / 수정일
  • 페이지 / 형식
  • 자료평가
  • 구매가격
  • 2010.04.16 / 2019.12.24
  • 19페이지 / fileicon pptx (파워포인트 2007이상)
  • 평가한 분이 없습니다. (구매금액의 3%지급)
  • 1,400원
다운로드장바구니
Naver Naver로그인 Kakao Kakao로그인
최대 20페이지까지 미리보기 서비스를 제공합니다.
자료평가하면 구매금액의 3%지급!
이전큰이미지 다음큰이미지
목차
-Background
-Apparatus & Chemicals
-Procedure
-Fundametals of Distillation
본문내용
Background

Diels-Alder Reaction
: An addition reaction between a 1,3-diene and an alkene called a dienophile, to form a new six-membered ring.

1) The reaction forms two σ and one π bond in a six-membered ring.
2) The reaction is initiated by heat.
3) All bonds are broken and formed in a single step. (concerted reaction)
4) The diene must react in the s-cis conformation

5) Electron-withdrawing groups in the dienophile increase the reaction rate
6) The stereochemistry of the dienophile is retained in the product
7) Endo products are preferred.

Example)
자료평가
    아직 평가한 내용이 없습니다.
회원 추천자료
  • [유기화학실험] 칸니자로 반응(Cannizzaro reaction)
  • 유기화학실험 칸니자로 반응(Cannizzaro reaction)1. Title칸니자로 반응(Cannizzaro reaction)2. Object실험을 통해 칸니자로 반응의 메카니즘을 알아보기 위함3. Principleα-수소가 없는 알데히드는 강한 염기성 용액에서 반응하여 카르복실산음이온과 카르비놀 분자를 생성한다. Cannizzaro 반응으로 알려진 이 반응은 다름과 같은 단계로 진행되는 것으로 고려된다.알데히드는 히드록시 이온과 반응하여 음이온을 생성하는데 전자 이동이 나타낸 것처럼 이 음이온

  • [유기화학실험] The Wittig and Wittig-Horner Reactions
  • 실험 준비물* 도구: 피펫, test tube, 끓임쪽, cold finger condenser, ice-bath, 삼각플라스크, stirring bar, stirring/heat plate, suction funnel* 시약: benzyl chloride(MW 126.59), triethyl phosphite(MW 166.16), sodium methoxide(MW 52.02), dimethylformamide(MW 73.10), cinnamaldehyde(MW 132.16), 물, methanol, methyl cyclohexane3. 실험 방법1. 피펫을 이용해 1ml benzyl chloride(α-chloro toluene)와 1.54ml triethyl phosphite를 25×150-mm test tube에 넣는다. 2. 끓임쪽을 넣어주고 cold finger condenser에 연결한 후 flask heater를 이용해서 1번 액

  • [유기화학실험] Triphenylmethanol from Benzophenone & Completion of Grignard Reaction(영문)
  • Grignard Synthesis of TriphenylmethanolBackGround Victor Grignard designed a carbon-carbon bond-forming reaction from appropriate alkyl halides and carbonyl compounds without producing alcohol. The Grignard reagent is easily formed by reaction of an alkyl halide, in particular a bromide, with magnesium metal in anhydrous diethyl ether. Although the reaction can be written and thought of as simply  It appears that the structure of the material in solution is rather more complex. There is evidence that dialkylmagnesium is present.BackGround  The Grignard reagent is both a strong base a

  • [유기화학실험] THE REACTION OF RED FOOD COLOR WITH BLEACH
  • EXP2. THE REACTION OF RED FOOD COLOR WITH BLEACH*1. 배경 이론Zero-orderFirst-orderSecond-order1. 배경이론1. 배경이론Zero-orderFirst-orderSecond-order1. 배경이론1. 배경이론Zero-orderFirst-orderSecond-order1. 배경이론1. 배경이론 ChemicalsFD&C Red #3 (erythrosine B sodium), household bleach (sodium hypochlorite), distilled water2.실험시약 및 기구530nm absorption2.실험시약 및 기구

  • [유기화학실험] Triphenylmethanol from Benzophenone & Completion of Grignard Reaction(영문)
  • Ⅰ. BackgroundVictor Grignard designed a carbon-carbon bond-forming reaction from appropriate alkyl halides and carbonyl compounds without producing alcohol. The Grignard reagent is easily formed by reaction of an alkyl halide, in particular a bromide, with magnesium metal in anhydrous diethyl ether. Although the reaction can be written and thought of as simplyR``-`Br````+````Mg` & `` -> ````R-Mg-BrIt appears that the structure of the material in solution is rather more complex.There is evidence that dialkylmagnesium is present2 R - Mg - Br ⇄ R - Mg - R +MgBr2and that the magnesium a

오늘 본 자료 더보기
  • 오늘 본 자료가 없습니다.
  • 저작권 관련 사항 정보 및 게시물 내용의 진실성에 대하여 레포트샵은 보증하지 아니하며, 해당 정보 및 게시물의 저작권과 기타 법적 책임은 자료 등록자에게 있습니다. 위 정보 및 게시물 내용의 불법적 이용, 무단 전재·배포는 금지됩니다. 저작권침해, 명예훼손 등 분쟁요소 발견시 고객센터에 신고해 주시기 바랍니다.
    사업자등록번호 220-06-55095 대표.신현웅 주소.서울시 서초구 방배로10길 18, 402호 대표전화.02-539-9392
    개인정보책임자.박정아 통신판매업신고번호 제2017-서울서초-1806호 이메일 help@reportshop.co.kr
    copyright (c) 2003 reoprtshop. steel All reserved.