[응용화학공학] 크로마토그래피(chromatography)는 분배평형에 기초를 둔 중요한 분리기술이다.
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크로마토그래피(chromatography)는 분배평형에 기초를 둔 중요한 분리기술이다.
실험 원리 및 목적
실험 도구
사용 시료
실험 방법
결과
고찰
- 본문내용
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크로마토그래피(chromatography)는 분배평형에 기초를 둔 중요한 분리기술이다.
크로마토그래피의 어원은 chroma로 '색'을 의미하는데, 최초의 크로마토그래피 분리가 색을 지닌 물질을 대상으로 행하여졌기에 붙여진 명칭이다.
크로마토그래피의 원리는 용질이 되는 화학종이 이동상(mobile phase)(고정상에 비해 이동하므로)과 고정상(stationary phase)으로 불리는 두 상 사이에서 서로 교환되는 연 속 추출과정이다.
A, B 두 성분으로 된 혼합물을 흡착시키고 적당한 용매를 서서히 한 방향으로부터 스며 들게 하면 용매가 A와 B는 각각 일정량(정도는 다름)만 용매 중에 용출 된다.
크로마토그래피(TLC)는 종이 크로마토그래피(PC)와 더불어 판 크로마토그래피 (plane chromatography)의 일종으로서 정지상으로 미세한 흡착제 입자를 얇게 입힌 정지상 판 (TLC) 를 사용한다. 즉, TLC판은 실리카겔이나 알루미나 등을 유리판, 알루미늄 판 및 플라스틱판에 얇은 층으로 부착시켜 제조한 것 이다.
실리카겔은 표면에 실란올기를 가지고 있어서 극성 화합물과 수소 결합하게 되어 아미노 산, 당류 등의 분리에 적합하고, 알루미나도 표면에 실란올기와 산 소 원자가 분포되어 있어서 약한 극성을 가진 화합물의 분리에 적당하다.
TLC에서는 이동상을 보통 전개 액이라고 하는데 헥산에 다소 극성을 띤 용매 들을 혼 합하여 사용하게 된다. 모세관 현상으로 전개 액이 TLC판 위로 전개될 때에 시료 분자 들도 함께 전개되는데, 시료 분자들과 정지상의 실란올기와의 상호 작용 차이에 의해 분 리 속도가 달라져 시료 분자들이 분리된다. 이때 의 시작점과 번진점을 알아내 생성물과 반응물을 알아본다.
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