[생물학실험] DNA 분리

일반생물학및실험 Report 2020 November 01생물학 실험 Report의생명공학과Ⅰ. 기본정보실험 제목: DNA Gel electrophoresis실험 목적: 플라스미드 DNA와 PCR 생산물을 전기영동을 통해 확인하는 실험실험자: antler11Ⅱ. 서론 (Introduction)1. PCR (polymerase chain reaction)PCR(polymerase chain reaction)은 1983년, K.B.Mullis가 고안한 것으로 특정염기서열을 증폭함으로써 DNA 염기서열 분석 및 현대 분사생물학의 발전을 가져왔다. PCR 방법에 가장 흔히 사용되는 DNA 중합효소(DNA polymerase)

DNA수준이 아닌 RNA나 단백질 수준에서 하는 역전사-PCR 즉 RT(Reverse Transcriptase)-PCR이 있다.Ⅱ. 실험재료 및 방법 (Materials and Methods)1. 실험 재료 sampling 한 잎들(14일, 26일, 40일), 액체 질소, TRIzol reagent, chloroform, isopropanol, DEPC-treated water, 75% EtOH, dNTP, oligo dT, reverse trascriptase, 5Xbuffer, agarose, 50XTAE buffer, 6Xloading dye, taq polymerase, primers, ETBR, 전기영동 장치, spectrophotometer, centrifuge, microfuge, vortexer, eppendorf tube, PCR machine2. 실험 방법1) 전체 RNA 분리, gel 만들기① sampling

생물학에는 많은 실험기법과 분야가 있지만 gene cloning이 가장 중요하고 모든 실험의 기본이 된다. Gene cloning은 모든 고급 테크닉의 시발점이 되는 실험이기 때문이다. Gene cloning으로 DNA를 자르고 붙이고 변형시켜서 실험에 필요한 재조합 DNA (recombinant DNA)를 제조하고 Southern, Northern, cell culture 실험 등에서 사용해야 할 생체 내 유전자를 얻을 수 있을 뿐 아니라 기본적인 효소의 처리와 DNA의 분리 및 조작방법을 배울 수 있다.․ Gene cloning의 과정1) 유전자

생물학 연구에 아주 유용하게 이용되고 있다. 실험에 쓰이는 제한효소는 특별한 말이 없는 한 typeⅡ를 말한다. 대부분의 typeⅡ제한효소는 4개, 5개, 또는 6개의 염기서열을 인식하는데, 이에 따라 DNA상에 인식부위가 나타나는 빈도가 달라지게 된다 즉 6개의 염기서열을 인식한다면 이론상 46=4096 base pair마다 한번씩 출현하게 된다. 제한효소의 명명은 발견된 세균의 이름 및 serotype에 따라서 붙이게 된다. 즉 Hinf Ⅱ는 Haemophilus influenza type f에서 분리된 것이

문제 >1. 인간을 포함한 포유류의 암컷은 X염색체를 두 개 물려받는다. 따라서 X-연관 유전자에 의해 암호화되는 단백질의 양이 수컷과 비교하여 두 배 더 많이 만들어진다고 생각하지만 그렇지 않다. 그 이유는? 또한 암컷 고양이의 얼룩무늬에 대해서 유전현상에 대해서 설명하시오.2, ‘한 개체의 복잡성이 더 커질수록 게놈의 크기가 크다’라는 명제가 옳은가에 대한 유무를 판단하고, 그 이유는 무엇인지 생물학적 근거를 통해서 서술하시오.