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[생물학실험] PCR(Polymerase Chain Reaction)

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2008.02.12 / 2008.02.13
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목차

1.Title
2.Date
3.Object & Introduction
4.Material
5.Method
6.Result & Discussion(DNA전기 염동 사진은 따로 첨부)
7.Futher Study

본문내용

1.Title
-PCR of Co dehydrogenase gene & 16S rDNA sequence


2.Date
-2007년 10월 2일(火), 2007년 10월 4일(木)


3.Object & Introduction

*PCR
PCR(유전자증폭기술)은 '중합 효소 연쇄 반응법'이라고도 하며, 인위적으로 유전자를 증폭하는 방법이다. PCR은 DNA 중합효소를 이용해 DNA단편의 여러 복제본을 한꺼번에 만드는 방법으로, 아주 적은 양의 DNA만을 갖고서도 단시간에 특정 부위의 유전자를 기하급수적으로 증폭할 수 있다. 미국 세터스(Cetus)社에 의해 개발돼 '핵산서열의 증폭 방법'이란 명칭으로 1985년에 특허출원 됐고, 발명자인 캐리 멀리스(Kary Mullis) 박사는 그 공로로 1993년에 노벨화학상을 받았다. 그리고 이 특허기술은 3억 달러에 스위스의 로슈사에 매각돼 전 세계적으로 상업화됐다. 이는 DNA 염기서열 분석법과 마찬가지로 유전자 연구와 분석에 새로운 접근을 가능하게 했다. PCR은 DNA 중합효소의 반응 즉 DNA 복제가 연쇄적으로 일어나는 반응이다. 그러나 세포에서의 복제같이 염색체가 전부 복제되는 것은 아니고 좁은 장소, 한 군데 정해진 곳에서만 일어난다. 그러니까 특정 염기순서만 거듭 복제되는 반응이 된다. 즉, DNA의 원하는 부분을 증폭시키는 반응이다. PCR 반응은 주형 DNA, DNA 중합효소, 복제지점을 정하는 프라이머(primer) 그리고 DNA 합성의 재료인 뉴클레오타이드(nucleotide), 이 네 가지 요소를 필요로 한다. PCR의 시작 재료는 증폭할 서열을 지닌 DNA이다. PCR을 할 DNA는 종종 세포로부터 추출한 총 genome DNA가 된다. 그러나 PCR은 순수 분리한 DNA를 요구하지 않는다. 또한 세포를 끓여서 얻은 정제를 하지 않은 DNA도 사용될 수 있다. 반응에 사용되는 프라이머에 의해 제한되

태그 PCR DNA, primer 유전자, cDNA 방법, 실험 염기서열, dNTP 반응

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