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소개글

[졸업, 학사논문][광고홍보] 우리나라의 의약시장 상황과 글로벌화에 성공한 제약회사를 중심으로에 대한 자료입니다.

목차

1.서론

2.본론(1)
1)산업전반의 문제점
2) 첨단 신약 분야의 문제점
3)세계 및 미국 의약품 시장

3.본론(2)
1. 사업의 전문화
2. R&D를 통한 대형신약 개발
3. 글로벌 마케팅 강화

4. 결론 -Global 제약회사로 가는 길

본문내용

우리나라의 근대적 제약기업이 태동한 것은 1890년부터이다. 그 후 100년이 넘는 기간동안의 끊임없는 노력에 의하여 작년에는 세계 수준의 신약을 개발하여 미국 FDA의 허가를 받는 수준에 이르게 되었다. 이러한 사실은 단순히 하나의 신약이 개발되었다는 의미보다는 의약산업이 많은 분야의 기술이 집약된 산업이라는 측면에서 국가 과학기술의 평가 잣대이기도 하기 때문에 우리나라의 과학기술도 세계수준에 도달했다는 의미를 내포하기도 한다.
그러나, 이러한 기술적 진전에도 불구하고 우리나라 의약산업의 국제경쟁력은 미국, 일본 및 EU 등 의약선진국에 비해 열세라는 점은 많은 전문가들에 의해 지적되고 있는 실정이다.
국내 의약품산업의 발전과정을 연대별로 정리하면 1960년대에 완제의약품을 국산화하는 초기기술 확대단계를 거쳐 1970년대에 원료의약품을 국산화하여 수입을 대체하는 단계를 지나 1980년대에 신약개발의 필
요성을 인식하게 되었으며 1990년대에 비로소 신약개발에 필요한 경쟁력을 확보하기 위해 노력하기 시작하였고, 그 결과 1999년에 세계최초의 항암제 신약이 SK제약에 의해 개발된 이래 2000년부터 2003년 사이 8개의 신약이 허가되었다.
그러나, 아직 우리나라에서 개발한 신약이 세계적으로 인정받고 거대한 매출을 올리는 혁신적 신약(Blockbuster 신약)의 반열에 올라선 예는 없다. 혁신적인 신약이 탄생하기까지는 물질탐색, 전임상 및 안전성 ․ 유효성 검토 등 개발과정에 약 10년이 소요되고 성공확률(1:5,000~10,000)이 낮으며 천문학적인 연구투자비(9천억원/1개)가 소요되고 그 투자비용을 회수하는데 장기(12-15년)이 소요된다. 한마디로, 신약을 개발하기 위해서는 거대한 자본과 다방면에서의 기술력이 확보되어야 하고 이러한 자본력과 기술을 효율적으로 융화할 수 있는 시스템이 구축되어야 한다. 이런 관점에서 볼 때 우리나라 매출액 1위기업의 매출액이 미국, 유럽은 물론 일본 1위기업의 1/18에도 못 미치고 R&D투자 비율도 선진국의 1/2 수준인 점 등은 우리나라의 신약개발 환경이 얼마나 열악한지 알 수 있는 대목이다 (표1).
신약개발 분야가 두뇌집약적, 환경친화적, 비 장치산업으로서 신약개발 성공 시 부가가치가 극대화될 수 있어 의약품산업 자체가 부존자원이 부족한 국내실정에 적합한 고부가가치 산업이다.

참고문헌

(1997) Astrazeneca.Annual Report.
-Astra 총매출 및 Losec 매출추이.

이희성 (2004). 의약품 산업 발전 전략 (123-129). 『식품의약품 안전청』

김민화 (2004). 세계 및 미국 의약품 시장동향 (99-105). 『한국보건산업 진흥원』

존경받는 기업 - Seri CEO Informatidn 114호

특허청,2000년 신기술동향조사 보고서

인터넷자료:
한국과학기술연구원(www.kist.re.kr).
아스트라제네카(www.astrazeneca.com).
한국다국적의약산업협회
-(www.krpia.or.kr).
삼성경제연구소(www.seri.org).
한국제약협회(www.kpma.or.kr).
특허청(www.kipo.go.kr).
한국무역협회(www.kita.net).
기타 제약신문/경제신문 등.

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