예비레포트_유기합성

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목차

1. 실험제목 2. 실험목적 3. 기본이론 (1) 환원반응 (2) 카보닐 화합물의 실험메카니즘 (3) TLC (4) 유기합성분석방법 ① 이온교환 크로마토그래피 ② 크기 배제 크로마토그래피 ③ 추출 (Extraction) ④ 자외선 분광법(UV Spectroscopy) ⑤ 증류 (Distillation) (5) 분석기기 GC, LC, IR, NMR의 원리 ① GC (Gas Chromatography) ② LC(Liquid Chromatography) ③ IR (Infrared Absorption Spectroscopy) ④ NMR (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy) 4. 실험 방법

본문내용

1. 실험 제목 : Reduction of chlorobenzaldehyde with NaBH4 2. 실험 목적 4-chlorobenzaldehyde를 NaBH4와 반응 시켜 4-chlorobenzyl alchohol을 생성시키는 환원반응을 실험한 후 분리 정제해서 수율을 계산하고, TLC 분석을 통해 목적물질의 생성 유무를 확인한다. 3. 기본 이론 (1) 환원반응 무기화학에서 환원은 한 개의 원자에 의해 한 개 혹은 그 이상의 전자를 얻는 것으로 정의되는 반면에 유기화학에서 환원은 탄소의 전자밀도가 증가 되는 반응이다. 이러한 전자밀도 증가는 대체로 탄소와 탄소에 비해 덜 전기음성적인 원자 사이에 결합을 형성하거나 혹은 탄소와 탄소보다 더 전기음성적인 원자 사이의 결합이 끊어지는 경우에 일어난다. 산화는 흔히 산소가 첨가되며, 반면에 환원은 보통 수소가 첨가되는 것이다. (2)카보닐 화합물의 실험 메카니즘 수소화알루미늄리튬(), 수소화붕소나트륨() 등의 금속수소화물은 강력한 환원제이다. 수소화알루미늄리튬은 반응성이 크고, 물과 즉시 반응하여 분해하고, -OH 기를 가진 화합물과도 마찬가지로 반응하여 분해한다. 따라서 환원 반응을 하는 경우에는 잘 탈수한 ?OH기를 갖지 않는 용매, 예를 들면 에테르, 테트라히드로프란, 디글림 등을 사용하여야 한다. 이에 비해 수소화붕소나트륨은 작용이 약한 온건한 환원제로 물이나 알코올 등에서 사용될 수 있고 에스테르, 아미드, 시아노기, 니트로기 등을 가진 알데히드나 케톤에 대하여 선택적으로 그의 카르보닐기만을 환원할 수 있다.